右腹,不适还有隐痛有时在上有,时在下.小腹部也不适

病情分析： 您好，不能排除是心血亏虚，引起肝血不足，则可导致血不养筋，出现筋骨凌痛、手足拘挛、抽搐等症意见建议：建议你注意饮食和休息，必要的话你可以在大医院骨科、神经科或风湿免疫科就诊，明确诊断。目前可以先对症治疗。服用非甾体止痛药，也可外用膏药等。

指导意见：女士您好！根据您的描述，您说的那味中药叫郁金，又叫玉金。鸡内金可以治结石。

病情分析：中医认为是脾胃虚弱导致的。这种情况建议你平时，不要让孩子吃辛辣生冷的东西。可以局部使用丁香开胃贴缓解症状。意见建议：可以配合使用蒙脱石散，防止大便次数增多。配合使用参苓健脾胃颗粒，增加脾胃的运化功能，缓解症状。

问题分析：你好，一般磁共振检查的精细度要比CT强的，你讲的这种情况考虑腔隙性脑梗塞的病灶不是很多，所以就出现了CT检查正好扫描到了脑梗塞的病灶，磁共振没有扫到病灶，还是需要按照脑梗塞来对症治疗的。意见建议：建议你可以应用活血化瘀的药物疏通血管、阿司匹林抗凝综合治疗，定期复查，祝你早日康复。

病情分析： 龟头流出的白色液体在内裤上难洗掉,小便有疼疼这种情况考虑可能尿道炎引起，可以当地医院就诊检查分泌物等明确，忌辛辣刺激饮食，清淡饮食，多喝水尿路冲洗，应用热淋清，左氧氟沙星等药物

指导意见：这种情况考虑是体质弱引起的，注意均衡饮食，适当运动，劳逸结合。检查血常规、血沉、心电图进一步明确病情。可以口服谷维素，维生素B1，美托洛尔等药物治疗。

染色体临床意义　1、性染色体数目和形态异常　（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等　尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现　（2）X染色体过多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力　（3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47，XXY 患者为男性，多半身材高大，具小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长和智力可能迟钝　47，XYY核型较上为少见，患者为男性，多半身材高大，受寻衅，智力较差，可能有精神病和违法行为，亦有相当一部分人没有临床上的异常表现　（4）两性畸形 真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织。其体态，第二性征及外生殖器等似女又似男。其染色体核型大多是46，XX，少数偶可为46，XY或为46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合体　睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性，但有XY染色体和睾丸组织。在XY性腺发育不全患者中，其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全　2、常染色体数目及形态异常　DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年　21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现　优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断，进行遗传咨询，及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义　Edwad综合征系18三体综合征，患儿有47个染色体，多1个18号染色体，于新生儿中的发生率约为1/4,500，多在分娩时或产后即死亡。有多种畸形　Patar综合征系13三体综合征，有47个染色体，多1个D组的13号染色体，发生率大约为4/10万，有多种畸形，多见于流产、早产儿或生后不久死亡的新生儿　此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体，例如：既有21三体又有X三体）。其余各对之三体十分罕见，往往只在自然流产中见到　常染色体的缺失多为致死性，极少能存活。偶见21单体、13单体和22单体的报道　3、常染色体结构异常　主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位…等　（1）5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征，在其5号染色体上短臂部分缺失。有头小、眼距宽、眼裂外侧下倾、耳位低，通贯手等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病，智力低下，生活能力差，常早亡　（2）4P-综合征：类似5P-综合症，但常更为加重，还可呈尿道下裂，腭裂、严重的精神及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例　（3）18P-综合征偶有成活者　（4）染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征　（5）脆性X染色体综合征：在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后，在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍　（6）费城染色体（Ph＇）：因首见于美国费城（Philadelphia）而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常，但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异　凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的　由于辐射线可致染色体损伤，所以对接触或接受射线照射者进行染色体的监测是有必要的　某些物质可以明显地致染色体异常谓之“致突变剂，必须通过致畸检验，姐妹染色单体互换等染色体分析。染色体分析还广泛用于病毒、肿瘤诊断的研究工作中。

香榧在中医上是一种治病药材，榧子可以用于多种肠道寄生虫病，如小儿蛔虫、蛲虫、钩虫等，其杀虫能力与中药使君子相当。香榧中脂肪酸和维生素E含量较高，经常食用可润泽肌肤、延缓衰老。食用榧子对保护视力有益，因为它含有较多的维生素A等有益眼睛的成分，对眼睛干涩、易流泪、夜盲等症状有预防和缓解的功效。

你好,你的情况考虑是黑色素沉着，这个也是疾病的前兆,我建议你还是去医院做个全面的体检,一定是要做常规的血液检查的指导意见应注意避光，防止日光直射面部，外出时应戴个遮阳帽或打旱伞，也可在暴露部位外涂防晒膏。

病情分析：您好，失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态，导致睡眠不足。又称入睡和维持睡眠障碍，为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等，是一种常见病。建议及时到专业医院进行治疗，找出具体原因，对症下药。意见建议：当被失眠、多梦、早醒等问题困扰的时候，重要的就是及时到医院接受专业的诊治，让医生找到引发失眠的真正原因是什么，才可以对症对药，对于失眠的治疗。