来曲唑是一种新型芳香化酶抑剂,是一种人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,降低雌激素水平,消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。
体内和体外研究表明,来曲唑能有效地抑制雄激素向雌激素的转化,绝经后女性体内的雌激素主要来自于外周组织中的雄激素前体物质的芳香化,因此,它尤其适合患有绝经后乳癌的妇女。