患者父亲52岁患肥厚型心肌病,其实本病病因未明。目前认为遗传因素是主要病因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。
家族性病例以常染色体显性遗传形式传递,发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚,也可有典型的梗阻症状。建议该男子定期体检:项目包括心电图、心脏彩超、X线检查等,以便早日发现与治疗本病。
至于说什么时候发现或排除此病,目前还没有相应的准确资料。