空蝶鞍综合征是指蛛网膜下腔疝入蝶鞍内,至使蝶鞍扩大,鞍内垂体组织被挤压而出现的一系列征候群。原发性空蝶鞍综合征。至今病因尚未完全阐明,可能有以下几种因素:
一、先天性缺陷在有些病人,可能因间叶组织发育障碍,造成鞍膈发育不良,鞍膈的孔(即漏斗孔)较大(一般直径大于5mm),未被垂体柄及有关结构完全充满而致空鞍。亦有一例Kallmann综合症伴发空鞍的报道。
二、女性可能因妊娠时垂体增大,产后缩小所致的空鞍。无任何症状者不必治疗,但需严密观察和随访。一旦出现视力明显障碍,严重颅内压增高者则应立即进行手术。若系脑脊液鼻漏,可行肌肉和移植骨片垂体窝填塞术。若系视神经周围粘连,可行粘连松解术。对非肿瘤性囊肿,可行囊肿包膜部分切除术。如伴有明显垂体前叶功能减退者须酌情予以激素替代治疗。空蝶鞍并没有特殊饮食禁忌。