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医生回答
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控制合成G-6-PD的基因位于X染色体上而人类体内的染色体、有一半来自父亲、一半来自母亲、故婴儿若由父亲得一X染色体、由母亲处亦得一X染色体、即为女性（XX）、若由父亲得一Y染色体、由母亲得一X染色体、则为男性（XY）由于形成此症的异常基因是位于X染色体上、因此女性若带一个不正常的X染色体、另一个正常的X染色体即会弥补此缺陷、故不易发病、或症状较轻微至于男性、因只有一个X染色体、因此只要获得一个异常的X染色体即会得病若母亲为基因携带者而父亲正尝则第二代的男孩中、有一半的机率完全正尝另一半的机率患有此症、女孩有一半的机率完全正尝另一半的机率为带因者、每一个小孩自己的罹病或带因的机率都是独立的而如果父亲是蚕豆病患者而母亲正尝其女儿就一定是基因携带者而不发病、而儿子则完全正常如果父亲是蚕豆病患者而母亲是基因携带者、则第二代的男孩中、有一半的机率完全正尝另一半的机率患有此症、女孩有一半的机率患有此症、另一半的机率是基因携带者如果父母均为蚕豆病患者、则其第二代全都是蚕豆病患者而亦有部分G-6-PD缺乏症是因小孩本身的基因点的突变、并不完全是经由遗传途径、因此有可能父母亲都正尝而只有小孩患蚕豆症（G-6-PD缺乏）的由上述可知、蚕豆病患者之间是最好不要婚配的不知道这样回答可以解答您的问题了吗？
