进行性肌营养不良如何治疗保养

可能是基因突变引起的。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。

本病目前尚无特效的治疗方法。预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用，如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查。

可能是基因病变引起的。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良。

采取对症治疗和一般的支持治疗。支持治疗就是多吃富含维生素E的食物或者药物，也包括中药。平时要多进行体育锻炼，也会减缓疾病的发展。还要注意饮食的均衡、营养要丰富。

有复发的可能。因为肌营养不良引发的因素有很多，比如是遗传因素，或者是基因缺失，基因作用，都会导致患上此病，那么患上此病之后，在得到有效的治疗之后，对病情会有一定的控制，但是还需要加强预防。如果没有好的预防会有可能复发。

可以采用基因修饰治疗。这种办法的代表性方法是外显子跳跃治疗，其原理是利用针对具体突变位置设计的反义寡核苷酸，使得翻译过程中跳过突变部位，保留读码框，生成较正常Dystrophin缩短、但保留大部分功能的蛋白，结果使DMD表型转换为较轻BMD表型。

神经细胞重生疗法治疗。原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。

在治疗此病上一般可以采用对症治疗和支持的办法进行治疗。包括用一些中药，还要加强行走的锻炼。平时可以将针灸，按摩，推拿等都加到治疗的方案当中去。这些办法对于支持营养不良有很大的效果。

大概表现有四肢无力，干什么都没精神，比较爱睡觉，走路三摇两晃的，上楼下楼、蹲下起来都比同一个年龄的孩子要困难。出现这些情况的时候家长一定要注意了。

可以再实验室进行抽血检查。血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标，以假性肥大型升高最明显，肢带型次之，面肩肱型轻度升高或正常，在假性肥大型的早期CPK增高最为显著，晚期活性下降。