做完静脉曲张手术吃什么好

过敏性紫癜多为自限性,一般在６－８周内好转,预后良好,部分病例可反复发作达数年之久.有肾脏受累者,多数能恢复,少数可发展为慢性肾炎,极少数可因急性肾功能衰竭而死亡.治疗过敏性紫癜消除诱因较为重要,并且应尽量避免较长时间或短时间大剂量注射或内服地塞米松,康宁克通,强的松等皮质类激素药物治疗,因为皮质类激素药物虽然可以使上述病情很快好转或消失；但停药后易使病情反跳加重。

你好，一般来说对于白细胞偏低的患者首先要积极的寻找一下导致白细胞偏低的原因，必要时可以做一下骨髓穿刺一般来说你的情况是可以口服使用点地榆升白片或是利可君片进行口服治疗一下就是可以的，祝你健康

您好，一般情况下，腹部刀口7天左右会愈合良好，如果贫血的话，刀口应该延迟愈合，一般也应该在10天左右。建议您最好根据您的实际情况，参考一下医生的建议，必要时应该延迟拆线的天数，祝您身体健康。

你好，漏斗胸可以引起胸廓畸形，心脏移位，并发呼吸道感染等。手术矫正是治疗的有效方法。费用与医院的级别，所在城市的不同有关，具体可咨询当地医院。建议去医院手术治疗。

这两种疾病都属于恶性肿瘤疾病，一般治疗此类疾病都是越早越好。中晚期恶性肿瘤疾病，由于可能已经出现远处转移，严重并发症治疗效果偏差，主要是维持治疗，比如放化疗减轻病灶等，一般不容易治愈，请结合临床症状。

你好，α-地中海贫血合并β-地中海贫血，所引起的临床表型与单纯的β-地中海贫血基因缺陷所引起的表型变化类似，主要是表现在MCV和MCH下降，HbA2升高。α-地中海贫血复合β0-地中海贫血比单纯β0-地中海贫血杂合子的血液学表型变化要稍微轻一些。以上是对“刚知道自己是a-地中海贫血复合β地贫”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

建议你把检查结果写详细一点，先给你一篇文章看一下！红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症是一种遗传性溶血性疾病.本病分布遍及世界各地，估计全世界有2亿以上的人患有G-6-PD缺陷，但各地区、各民族间的发病率差异很大.高发地区为地中海沿岸国家、东印度、菲律宾、巴西和古巴等.在我国，此病主要见于长江流域及其以南各省，以云南、海南、广东、广西、福建、4川、江西、贵州等省（自治区）的发病率较高，北方地区较为少见.[遗传学]本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致.G-6-PD基因定位于Xq28，全长约18．5Kb，含13个外显子，编码515个氨基酸.G-6-PD缺乏呈X链锁不完全显性遗传.男性半合子和女性纯合子均发病，G6PD呈显著缺乏.女性杂合子发病与否，取决于其G-6-PD缺乏的细胞数量在细胞群中所占的比例，在临床上有不同的表现度，故称为不完全显性.迄今，G-6-PD基因的突变已达122种以上;中国人（含海外华裔）的G-6-PD基因突变型即有17种，其中最常见的是ntl376G—T、ntl388G—A和nt95A—G，此3种突变占75％以上.研究还显示，同一地区的不同民族其基因突变型相似，而分布在不同地区的同一民族其基因突变型则差异很大.按照世界卫生组织标准化的生化方法研究，迄今已发现400多种G-6-PD变异，其中有20多种能发生溶血，其余的则酶活力正常，且无临床症状.正常白种人和黄种人的G-6-PD为B型，正常黑种人约30％为A+型，两型的区别是B型第142位天冬酰胺在A+型被天冬氨酸所替代.我国人群中已发现的变异型达47种之多，如台湾客家型、香港型、广州型等.各种变异型的活性不同，故根据其酶活性和临床表现可将G-6-PD分为5大类:①酶活性严重缺乏（几乎为0），属工型非球形细胞溶血性贫血，无诱因亦可发生慢性溶血，我国人中的香港型属于此类;②酶活性严重缺乏（

你好，根据你描述的这些病，初步考虑为需要治疗急性发作，首先控制肺部感染，其他都是慢性病需要慢慢调养。建议：住院规范治疗。饮食注意：要有规律的饮食，禁吃酸辣刺激性食物，禁吃过硬，过热的食物，可以吃一些易消化的米粥，面条之类的，慢慢调养，会好的，祝您健康。

你好，如果宝宝是缺铁性贫血，四个月前的宝宝可以妈妈来补充铁元素，宝宝会通过母乳吸收的，不建议直接吃药物给宝宝，如果到了四个月以后，可以添加点强化铁的米粉，蛋黄，蔬菜这样的食物，希望我的回答能够帮得到你。

你好，根据你的描述，过敏性紫癜主要是变态反应性疾病。多和机体过敏因素有关，应及时明确过敏原，进行脱敏治疗，可有效预防！