苯丙酮尿症在20岁之后还有吗

苯丙酮尿症（Phenylketonuria、简称PKU）是先天代谢性疾病的一种、于1934年由挪威的Folling医生首次报告.本症是由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致.苯丙氨酸是人体必须的氨基酸之一、经食物摄取后、部分被机体蛋白质合成所利用、其余部分经肝脏苯丙氨酸羟化酶的作用转变为酪氨酸、进一步转化为多巴、肾上腺素、黑色素等重要的生理活性物质.由于该症患者肝脏中苯丙氨酸羟化酶的缺乏、导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸、而蓄积在体内、引起中枢神经系统的损伤、同时导致酪氨酸、多巴、肾上腺素、黑色素等生理活性物质的合成障碍、引起一系列的病理改变.低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法、治疗的目的是预防脑损伤.饮食疗法的原则是使苯丙氨酸的摄入量能保证生长和代谢的最低需要量.由于患者肝脏苯丙氨酸羟化酶的缺少、使苯丙氨酸不能正常代谢生成酪氨酸而在血液中大量蓄积、造成神经系统损害、且苯丙氨酸又经旁路代谢生成苯丙酮酸、苯乙酸、经尿液大量排出、造成患儿尿液有鼠尿味.苯丙氨酸是必须氨基酸、供应不足也会导致生长发育迟缓、严重会导致死亡.所以、苯丙氨酸既不能摄入太多、也不能摄入太少、由于天然蛋白质中均含有4～6%的苯丙氨酸、所以必须控制天然蛋白质的摄入、而以低或无苯丙氨酸的奶粉、蛋白粉作为PKU患儿蛋白质的主要来源.总蛋白质摄入量中80%来自人工蛋白质、20%来自天然蛋白质、还要保证给予足够的热量.治疗中既要严格限制苯丙氨酸的摄入、以防止苯丙氨酸及其代谢产物的异常蓄积、又要满足机体的需要、从而保证患儿的正常发育.对乳儿母乳仍是最好的饮食、给予计算量的母乳、对患儿的发育十分有利、因此切忌停喂母乳。