小腿静脉曲张手术它是不是很严重

病例分析:你好！获悉病情，表示关注。不知现在病人病情症状怎样？都做过哪些相关检查？具体结果如何？骨髓情况如何？都用过哪些药物治疗？由于你目前提供的信息过于简单,没办法了解具体病情，在这里只能简单说一下，仅供参考。再生障碍性贫血是一种良性血液系统疾病，如果诊断明确并且能够进行系统性规范化的中西医结合治疗，大多数病人是可以治愈的。再生障碍性贫血的中西医疗法，尤其是中医药特色治疗现已成为有效治疗再障的重要手段，逐渐被越来越多的国内及国外众多专家学者及患者所接受和青睐。意见建议:建议根据患者具体病情采取规范化的中西医结合治疗，身体就会慢慢恢复。祝身体早日恢复健康。再生障碍性贫血如何进行中医治疗？

肺漏气是由肺损伤引起的气胸和呼吸困难引起的。病人应该去医院接受手术引流治疗。同时，还应注意观察是否有肺气肿的症状。桶状胸部很容易导致呼吸困难。平时，还应该注意保暖，小心着凉。

您现在主要的症状是出现晨起之后的前胸和后背出现疼痛的症状，但是休息一会之后就疼了，结合这个小特点来看，可能不是严重的器质性疾病引起的，原因是假如是严重器质性疾病的话，那么一般是持续疼痛，很少缓解的

血红蛋白偏低主要是由于人体缺乏铁这种微量元素，从而会导致头晕乏力，心悸，头发干枯，严重的患者需要输血，可以去药店买补铁类的补品，平时可以多摄入一些含铁比较多的食物，比如说猪肝，紫菜，海带，黑木耳，鸡蛋，瘦肉。可以多服用阿，胶因为阿胶可以补血生血，还可以提高血红蛋白的数量，只要坚持服用，疗效是比较不错的。

这位朋友，你说的同型半胱氨酸是反应高血脂的问题，如果是很高，是高血脂的一个指标，正常人。是59，5

您好，胸腔积液是临床常见的疾病之一，在胸腔积液时要积极查找引起胸腔积液的原因，在确定诊断后在决定处理方案指导意见建议进一步检查，可以检查CT或MRI，在必要时可以检查胸腔积液的生化，以明确诊断。在明确诊断后在决定处理方案

白血病有什么症状是由于正常血细胞减少和白血病细胞浸润某些器官和组织所致的。各型白血病有什么症状大致相同，但也有一些小的差异。

静脉炎在临床上分血栓性深、浅静脉炎二种，血栓性浅静脉炎的临床表现多有红肿、疼痛、硬索条，皮肤有烧灼感（俗称“走红线”）等现象，浅静脉炎一般无需特殊治疗，临床上可以口服一些消炎镇痛，活血化瘀的药物，轻而局限者一般五到七天即可自行愈合，愈后易留色素沉着，如果严重时则需到专业医疗机构就诊。如果浅静脉炎曾反复出现，且有游走性，则需要考虑是否患动脉性疾病或内脏癌变的可能，因为静脉炎是这二种疾病的前期征兆。深静脉炎临床表现多以红肿，蹩胀，皮肤烧灼感，尤其以浮肿为甚，而且多为凹陷性水肿，有明显的早轻暮重样，如果深静脉炎不及时治疗，极有发生肺栓塞的可能，由于你没有叙述你父亲所患是哪种静脉炎，而且我的确不太清楚四川有哪家医院对其静脉炎有特殊治疗效果，但总的来说，只要是正规综合医院，对静脉炎的治疗应该是比较放心的，我建议你还是到国营正规医院做一诊断与治疗。

一般的情况劳损、脊椎病可引起背痛。指导意见这种情况一般的情况做拍片检查的。看一下情况治疗的。不要劳累着凉。

你好!请问你是地中海贫血轻度患者吗做过基因诊断吗建议你和你的丈夫去做个基因诊断.地中海贫血从病因学分类属遗传性疾病但女性地中海贫血患者还是可以生育的.需要注意的是孕前夫妇必须到医院检查明确是α型或β型地中海贫血　如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者就有1/4可能生育重型地中海贫血孩子这就需在怀孕56~65天时对胎儿进行产前诊断防止重型地中海贫血孩子出生.地中海贫血简称海贫或海洋性贫血于年由Cooley和Lee首先描述最早长期发现丰富于地中海区域当时称为地中海贫血国外目前亦称海洋性贫血实际上本查布世界各地以地中海地区现任中非洲亚洲南太平洋地区年青发病较多在免疫我国以广东广西贵州川为多这是一类由于常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白链合成障碍使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血　地中海贫血是一种严重的遗传性贫血是由于先天性的基因外科缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解破碎形成学会慢性遗传性的贫血海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型.由于最早在意大利希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病所以当时叫地中海贫血.后来发现除地中海地区之外其他临接海洋的地区也是本病的高发区所以又叫海洋性贫血　海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白肽链合成障碍使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少.各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常.其中α珠蛋白链合成受抑者叫做α海洋性贫血；β珠蛋白链合成受抑者叫做β海洋性贫血.地中海中东阿拉伯印度东南亚地区β海洋性贫血发病率最高；东南亚包括我国南方是α海洋性贫血的高发区.我国广东广西四川台湾诸省α和β海洋性贫血都较常见长江以南省市如浙江福建江苏上海贵州江西湖北等都有散在病例报道.由于遗传缺陷不同本岔现轻重程度非常不同有在胎儿及婴幼儿即因极重的溶血性贫血致死的也有虽有血红蛋白异常而一生无任何临床症状的　临床表现　海洋性贫血基因型和表现型均多样化差异很大.临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型中间型和重型；而基因型又可分为纯合子和杂合子型.一般重型肯定为纯合子轻型肯定为杂合子而中间型则包含着许多遗传基础不同的疾病包括较轻的纯合子及较重的杂合子β海洋性贫血血红蛋白H病及α与β海洋性贫血杂合子等　〃1）纯合子海洋性贫血　婴儿期（生后6~9月）发病进行性贫血面色苍白黄疸消瘦腹部逐渐隆起肝脾进行性肿大.因为发育迟缓可形成特殊外观：头大额顶枕骨隆起两颊突出鼻梁低平两眼距离增宽.骨骼改变遍及全身主要由于骨髓长期显著增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄.多数患者于幼年即死亡死亡原因多为感染晚期血色病所致脏器损害.如能存活在性发育期常因发育障碍而无第二性征其他内分泌功能障碍亦较常见.患者常因脾肿大脾功能亢进而有白细胞血小板减少出现各种感染及出血症状　〃2）杂合子海洋性贫血　多数患者无症状少数患者常感乏力可有轻度贫血脾肿大.生长发育正常无骨骼改变一般在家族调查或普查时发现.低色素贫血.血片中可见到靶形细胞红细胞渗透脆性减低嗜碱性点彩细胞增多HbA2轻度增高.骨髓红系细胞增生轻度增多铁染色显示铁粒幼细胞增多　〃3）中间型海洋性贫血　中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同的患者.贫血程度不一脾轻度至中度肿大骨髓可有轻度改变.这种病人常需长期输血来维持生命.性发育较迟但仍能成熟多数患者可存活至成年　〃4）血红蛋白H波α+海洋性贫血）　多数患者在1岁左右开始出现症状主要表现为血红蛋白H逐渐增多轻中度慢性贫血可间歇发作轻度黄疸约2/3患者有肝脾肿大.因感染或其他原因可加重贫血一般无发育障碍骨骼改变极轻.常见并发胆石症　〃5）血红蛋白Barts胎儿水肿综合征（α海洋性贫血）　妊娠30~40周时胎儿死亡流产或早产后死亡.胎儿全身水肿苍白肝脾肿大腹水胸腔及心包亦常有积液心脏扩大有轻度黄疸.胎盘大而易碎.血片中红细胞低色素大小不匀异形等改变显著靶形细胞和有核细胞很多.网织红细胞显著增多.骨髓红系细胞增生显著增多含铁血黄素沉着明显髓外造血显著　〃6）静止型α海洋性贫血和标准型α海洋性贫血静止型　α海洋性贫血是α+与正常α基因杂合子患者无任何临床症状.标准型α海洋性贫血是α.基因与正常α基因纯合子患者亦无任何临床症状.但有轻微血细胞形态等改变　海洋性贫血应如何防治　西医对海洋性贫血的防治一般采取治疗性人工流产基因疗法骨髓移植及对症治疗。