多囊肾为先天性遗传性疾病由于它的遗传方式(16对常染色体显性遗传)决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾本采见于任何年龄男女发病率无明显差异主要是由胚胎发育时集合管和远曲小官连接失误造成的囊肿可随年龄的增加而不断增加由于囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能且囊肿无排泄通道造成的这是囊肿增大的原因蹭为双侧性多数患者可伴有多囊肝、多囊脾、结石、有腰酸性功能低下可能是由囊肿压迫肾组织造成的临床上还的出现血尿水肿高血压如囊肿较大破裂可造成腹腔感染囊肿长期压迫肾组织可造成肾衰甚至尿毒症的发生那时就会给治疗带来一定困难望慎重目前此病有两种治疗方法囊肿超过5CM的西医可用去顶减压或穿刺抽液治疗但多囊肾术后再发率较高囊肿仍会继续增长您将面临多次抽液的问题