小孩5岁多患重症肌无力有治愈的方法吗？

您好，重症肌无力是重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。

常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。一般来说有药物可以控制。