如果手上的骨骺线闭合了、那么腿上的骨骺线也闭合了吗

关木通　品为马兜铃科植物东北马兜铃AristolochiamanshuriensisKom．的干燥藤茎．秋，冬二季采截．除去粗皮，晒干．　注意：因为含有马兜铃酸，关木通会导致严重的肾毒性，国家药品监督管理局已经于2002年4月1日向全国发出通知，取消关木通药用标准，因此任何人都不能将关木通继续作为药物使用，在原来使用关木通的组方中，应使用不含马兜铃酸的木通．排石颗粒　拼音名：PaishiKeli　英文名　书页号：2000年版一部-578　处方连钱草车前子（盐水炒）关木通徐长卿　石韦瞿麦忍冬藤滑石　苘麻子甘草　制法以上十味，取连钱草（相当于总量的15%，加水煎煮二次，第一次3小时　第二次2小时，合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液浓缩成稠膏，备用；取剩余的连钱草及　其他车前子等九味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤　液浓缩，放冷后，加乙醇适量，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩成稠膏，备用．将上　述两种稠膏混匀，加蔗糖及其他辅料适量，制成颗粒，干燥，即得；或将上述两种稠膏　混匀，干燥，加辅料适量，制成颗粒，干燥，得无糖型颗粒．　性状本品为黄棕色的颗粒；气微，味甜，略苦．或为灰色至灰棕色的颗粒　味微甜，微苦（无糖型）．　鉴别(1)染品1袋，研细，加醋酸乙酯50ml，超声提取30分钟，滤过，滤　液蒸干，残渣加无水乙醇0．5ml使溶解，作为供试品溶液．另取熊果酸对照品，加无水　乙醇制成每1ml含0．5mg的溶液，作为对照品溶液．照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸　取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(24：10：1　为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰．供　试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点．　检查应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录ＩＣ）．　含量测定对照品溶液的制备精密称拳120℃干燥至恒重的芦丁对照品20mg　置100ml量瓶中，加50％甲醇适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁　0．2mg）．　￡准曲线的制备精密量取对照品溶液1．0ml，2．0ml，3．0ml，4．0ml，5．0ml，分别　置10ml量瓶中，各加50％甲醇至5ml，加5％亚硝酸钠溶液0．3ml，摇匀，放置6分钟，加10％　硝酸铝溶液0．3ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml，再加50％甲醇至刻度，摇匀．　以相应的溶液为空白．照分光光度法（附录ＶＢ），在510nm的波长处测定吸收度，以吸　收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线．　测定法染品装量差异项下的内容物，研细，取5g或1g(无糖型，精密称定，置锥　形瓶中，精密加甲醇100ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足　减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密　量取2ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，作为空白对照．另精密量取2ml，置10　ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自加50％甲醇至5ml起，依法立即测定吸收度　从标准曲线上读出供试品溶液中相当于芦丁的重量，计算，即得．　品每袋含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计，不得少于0．12g．　功能与主治清热利水，通淋排石．用于肾脏结石，输尿管结石，膀胱结石等病属　下焦湿热证者．　用法与用量开水冲服，一次1袋，一日3次；或遵医嘱．　规格每袋装(1)20g(2)5g（无糖型）　贮藏密封．

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