先天性听力损伤在新生儿中发病率为1-3‰、全国每年有3-10万聋儿出生、其中约60%的新生聋儿由遗传因素所致2000年我国开始实施的新生儿听力筛查只能检出一部分患儿、无法检出迟发型耳聋和基因导致的耳聋通过新生儿听力及基因联合筛查可以及早发现携带耳聋基因的患儿、为后期的诊断和治疗提供科学依据、有助于及时采取干预措施、预防言语障碍的发生、有效降低聋哑发病率所以这项检测还是有必要的