肥胖，全身无力，容易感觉累

你好，根据你描述的这种情况来看你现在出现这种表现有可能是现在主要是吃了药之后造成皮肤出现皮疹说明对药物过敏应该及时的停止应用。给你的建议就是，针对你的这种情况，停止用药之后注意好局部的皮肤的清洁和卫生适当地应用一些马来酸氯苯那敏溶液进行调整也有一定的缓解作用。

您好，考虑是月经不调，治疗月经不调，一般会从补肾、扶脾、疏肝、调理气血着手，中医效果在于对病症的标本兼治为中医较好的方法你的这种情况。在日常生活方面应有规律,多注意休息,避免劳累过度,尤其是经期要防寒避湿，防止过度节食，可以吃一些益母草颗粒、当归调经胶囊调理月经。

你好　霉菌性阴道炎表现为白带增多，外阴、阴道瘙痒、灼烧感，小便疼痛，外阴周围常发红、水肿，表皮变化多种多样。建议一开始就使用中药治疗中医秉承的理念是内外兼治治对人无副作用这些都是实实在在的治疗起来会很彻底。可以使用中药李百年妇净丹效果比较好，每天一次每次一粒，连续使用三个月经周期霉菌都是阴性可以停药能够防止复发，养成良好的日常生活习惯：如：上厕所后应立即洗手，大小号擦拭要遵循从阴道口往肛门口的操作方式。

你好：你这种情况多考虑为紧急避孕药引起的撤退性出血，下个月就不会在出现这种情况了。建议：紧急避孕药是激素类药物，对月经影响月经，经常服用会导致月经不调，一年内最多服用三次。

你好，失眠多数是由于紧张压力或是精神因素造成的,最好采取自然疗法,不要随便服用药物,药物可以扰乱睡眠的自然过程,指导意见建议可以用中药治疗,中药没有什么副作用,你也可以使用放松训练或催眠CD,加强活动与锻炼,放松身心,对失眠有改善,提高睡眠质量.希望我的回答对您有帮助，祝您早日康复。

您好，胸部ct不能发现小的异物，如果怀疑有异物，就需要支气管镜检查

以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾采发生于中枢神经系统或周围神经系统神经纤维分为无髓鞘神经纤维和有髓鞘神经纤维有髓鞘神经纤维如植物神经节前纤维和较大的躯体神经纤维、其轴索有一个外鞘、称为髓鞘髓鞘由髓鞘细胞的细胞膜构成中枢神经的髓鞘细胞是少树突胶质细胞、周围神经纤维的髓鞘是施万氏细胞的细胞膜构成髓鞘由脂质及蛋白质组成可保护轴索又具有对神经冲动的绝缘作用、可加速神经冲动的传导髓鞘厚的纤维冲动传导亦快在髓鞘遭到破坏时、传导速度减慢神经传导也受温度的影响、在髓鞘脱失时体温的升高可引起传导阻滞　脱髓鞘疾病分为两组、即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病、是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍主要包括髓鞘脂质代谢异常引起的白质营养不良等疾病、如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺白质营养不良等　髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病、病因包括：①免疫介导、如急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化、急性感染性多发性神经根神经炎（吉兰—巴雷二氏综合征、GBS）②病毒感染、如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎③营养障碍、如联合系统变性、脑桥中央型髓鞘崩解症④缺氧、如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病、包括多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、多发性神经根神经炎等　免疫介导的脱髓鞘疾病　是以髓鞘或髓鞘细胞为靶器官通过超敏反应而发病的神经系统自身免疫病其中的急性感染性多发性神经根神经炎是常见多发的周围神经病、在中国亦多见急性播散性脑脊髓炎在中国散发性脑炎中也是常见的疾病多发性硬化在北美、北欧的高加索人种是极为多发的神经疾患、西方各国对本病进行了广泛的临床和基础研究、以此说明免疫介导脱髓病的发病机理、促进了免疫学的进展多发性硬化在中国发病率较西方低实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)可作为急性播散性脑脊髓炎的动物模型EAE是通过注射脑组织浸出物或髓鞘的碱性蛋白(MBP)加佐剂而造成的EAE的病程呈迁延复发者、可属于多发性硬化的动物模型临床病理和免疫研究说明细胞免疫和体液免疫都参与了变态反应的发病机理研究表明在疾病活动期抑制性T细胞(TS)减少、抑制T细胞/辅助性T细胞(TS/TH)比值下降这说明有免疫调节障碍家族史、挛生共同发病率及HLA相关研究表明、多发性硬化的发病有遗传因素存在、流行学调查说明它也受环境因素影响一般认为多发性硬化是在遗传的基础上由一定外因引起的免疫调节障碍而导致发病、确切病因还不清楚、怀疑为慢病毒急性感染性多发性神经根神经炎主要的病变部位在周围神经发病机理与多发性硬化相近实验性变态反应性神经炎(EAN)是本病的动物模型EAN是通过注射周围神经组织或髓鞘的碱性蛋白组份(P2)加佐剂造成的、临床和免疫研究也表明它是免疫介导的周围神经病　急性播散性脑脊髓炎　是以脑和脊髓广泛的白质炎性脱髓鞘改变为病理特点的脱髓鞘疾采见于接种后（称为接种后脑脊髓炎）、如见于狂犬疫苗接种后；也可见于感染后（称为感染后脑脊髓炎）、以发生于病毒感染后为多见、尤见于儿童患发疹性病毒疾病、如麻疹、流行性腮腺炎、水痘等后、病前有上呼吸道感染者也不少见有的病人病前感染症状可不明显、或是临床上的感染　急性播散性脑脊髓炎一般是急性或亚急性起病、以弥漫性脑损害的症状和体征为突出、如偏瘫、失语、颅神经麻痹、惊厥以及精神障碍等重者可发生意识障碍、去大脑或去皮质强直等脑水肿严重时可出现颅压增高的表现有的病人症状局限于脑干或脊髓脑脊液检查细胞、蛋白质可轻或中度升高、常规检查所见正常者也不少见脑电图检查可出现弥散性的严重异常CT和MRI（磁共振检查）可显示主要位于脑白质的多发脱髓鞘病灶　在诊断上需同散发性病毒性脑炎相鉴别、特别是单纯疱疹病毒性脑炎本病预后较好有的病例可以再发、这与多发性硬化的关系还无定论除对症及支持治疗外、皮质类固醇有效　急性出血性白质脑炎　病理及实验性变态反应性脑脊髓炎的研究表明本病是急性播散性脑脊髓炎的暴发型在病理上以变态反应性血管炎及脑白质的点状且可融合成片的出血为特点起病急、症状严重、预后较差　弥漫性硬化　以脑白质弥漫大片的炎性髓鞘脱失为病理特点的脱髓鞘脑炎1912年P．F．希尔德首先描述、并命名为弥漫性轴周性脑炎、故本病又名为希尔德氏病但希尔德所描述的疾病实际上包括了白质营养不良、亚急性硬化性全脑炎共3种不同的疾病目前诊断的弥漫性硬化指属于急性脱髓鞘脑炎者而言多于少年儿童期发病、亚急性进行性病程、表现为锥体束征、偏瘫、中枢性耳聋、中枢性黑朦视力减退、行为改变等　同心圆性硬化　以髓鞘脱失区与相对完整区交替排列呈同心圆型、扇形或波纹型为病理特点的炎性脱髓鞘疾病J．包济于1928年首先报道、故又名包济氏病头部CT可显示低密度影像有人认为它是多发性硬化或弥漫性硬化的特殊表现实际上它是一个病理诊断、在临床上难与其他脱髓鞘脑炎如急性播散性脑脊髓炎等相鉴别80年代以来发现MRI检查可显示类似病理的脱髓鞘影相可借以进行临床诊断　多发性硬化　是以中枢神经系统白质多发病灶及病程有缓解、复发为特点的脱髓鞘疾病在急性活动期中枢神经白质有多发性炎症脱髓鞘斑、陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成硬化斑本病在北欧、北美高加索人种中是常见、多发的神经系统疾患、患病率一般在40/10万以上中国人中患病率远较西方低而与日本相近、约为2～3/10万多发病于青、中年；女性较男性多见　本病多为急性或亚急性起病、可有病前感染史、也可发病于预防接种或分娩后过度疲劳、紧张和情绪波动也可作为起病或复发的诱因　由于病灶多发所以症状复杂、因病变部位而异病变位于脊髓、视神经者最多、其次为脑干、大脑半球及小脑病变位于脊髓时可出现截瘫、束性或节段性感觉障碍；位于视神经时出现单侧或双侧神经炎或球后视神经炎；位于脑干时出现颅神经麻痹、肢体瘫痪；位于小脑时出现共济失调、肢体震颤（意向性震颤）及眼球震颤；位于大脑半球时出现偏瘫、失语、智能及精神障碍等症状值得注意的是病人在首次发病时症状和体征可限于单一病灶另一特点是可以出现短暂、一过性的症状、如持继续数分或数小时的复视、也可以出现短暂、频发的发作性症状、如痛性痉挛、感觉异常等　脑脊液检查发现白细胞及蛋白质多轻度或中度增加、但也可正常寡克隆区带、IgG鞘内合成率等免疫指标多为阳性影像学检查（CT、磁共振）可显示病灶、特别是大脑半球的病变其典型所见是位于脑室周围及皮质下白质的多发病灶　多发性硬化以缓解和复发的病程为其临床特点在最初的发作缓解后、可以毫无症状或仅遗留轻微的残余症状、经过多次的发作则病残逐渐加重有的病人数次发作后即无显著残留症状且可长期缓解、这属于良性型、少数病人可无明显缓解而呈进行型平均存活30年　诊断要点为多发性病灶及缓解、复发的病程电生理（诱发电位）和影像学检查可发现临床下病灶、有助于诊断脑脊液免疫指标的异常可支持临床诊断　皮质类固醇治疗可促进急性期症状的缓解对频发的发作性症状酰胺咪嗪效果明显为预防复发应避免诱发因素　视神经脊髓炎　是同时或先后累及视神经和脊髓的脱髓鞘疾病目前一般认为属于多发性硬化的视神经脊髓型1894年、法国医师E．德维克首先报告、故又称德维克氏病、在中国比多发性硬化多见表现为双眼视力减退、肢体无力、麻木、排尿困难等　急性多发性神经根神经炎　又称急性感染性神经根神经炎(吉兰－巴雷二氏综合征、为急性起病的周围神经炎性、节段性脱髓鞘疾病多发病于儿童及青年男性与女性之比约为2：1可全年散发、但夏季较为多见多数病人有上呼吸道感染、肠道感染或其他感染史本病以四肢弛缓性瘫痪为主要临床表现、约半数病人可合并以运动障碍为主的单侧或双侧多发性颅神经麻痹严重的病例可发生吞咽、排痰困难及呼吸肌瘫痪脑脊液蛋白质细胞分离现象（脑脊液中白细胞正常或略高而蛋白质显著增高）是本病的一个突出表现神经电图发现神经冲动传导速度减慢及F反射延缓本病预后较好若能平安度过急性期、特别是危重病人能保持呼吸道通畅、维持呼吸功能、防治肺的感染合并症、则多能自愈个别病人可死于植物神经障碍所引起的心脏骤停在少数病例肢体残留运动障碍及肌肉萎缩对皮质类固醇治疗诸家意见尚不一致、血浆交换可用于危重病人　多发性神经根神经炎也可呈慢性病程称为慢性炎性脱髓鞘性多发神经病(CID、或慢性吉兰—巴雷二氏综合征)一般临床特征如急性病人、但病程迁延、超过3个月、且可发生缓解和复发可急性或缓慢起病由于髓鞘反复脱失、再生而形成洋葱头样髓鞘病理改变胸脊液蛋白质升高较急性者更为突出、随病情的好转而有下降的趋势皮质类固醇治疗效果显著为避免复发、需服维持量早期诊断和治疗可防止严重的后遗症　营养障碍所致的脱髓鞘疾病　如桥脑中央型髓鞘崩解症、可能是营养不良及酒精中毒所致、表现为迅速发生截瘫或四肢瘫、伴有明显的假性球麻痹症状、重者常昏迷、可于2～3周内死亡、无特异疗法　髓鞘形成缺陷的脱髓鞘疾病　属遗传性脂质代谢障碍多为常染色体隐性遗传、多在出生后或幼时发病、临床表现不一多无特异疗法　酸性脂酶缺乏可致沃尔曼氏病、出生后即表现虚弱、肝脾大、腹泻、腹胀、智能发育落后半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病又称球样细胞脑白质营养不良、为半乳糖脑苷酯β-半乳糖苷酶缺乏所致、表现严重的精神和运动障碍异染性脑白质营养不良即硫脑苷脂质贮积病、因芳香基硫酸脂酶活性缺乏所致、表现为步态不稳、精神退化、尿失禁、失明等脑腱黄瘤病、表现肌腱黄瘤、智力低下、痴呆、进行性小脑共济失调、痉挛状态、白内障等脑白质海绵样变性多见于男孩、病理特征为白质海绵样变性、在胎儿期即停止髓鞘形成、表现为肌张力先低下后增高、痉挛性双侧瘫、进行性痴呆、癫痫发作、视神经萎缩等巨脑性婴儿脑白质营养不良、主要病理改变为脑增大、广泛性髓鞘缺失、表现为脑积水、肌张力先低下后增高、精神迟钝、多在3岁以内死亡

你好,建议选择以红豆杉为主要成分的中草药进行治疗,红豆杉是目前世界上唯一治疗癌症的中草药,并且被世界专家誉为“中晚期癌症的最后一道防线。

确定产后15天，考虑身体、子宫都没有完全恢复，阴道恶露还没有排净，现在期间有性生活，会有影响身体、子宫恢复，会有感染妇科炎症的可能，严重的会有宫腔感染、盆腔炎、附件炎的可能。注意观察不适反应。

中医治疗脱发，治标又治本。做好预防1、调整好使用电脑的时间,在电脑前每工作半小时,就应暂时休息片刻,可以离开电脑屏幕,向远处眺望几分钟,转动转动头颈,或者干脆闭目几分钟(推荐阅读：如何治疗脱发)2、养成按摩头部的好习惯,每日早中晚次按摩太阳穴和头顶正中的百会穴,并且用双手的食中指沿额角和头部正中线做由前向后捋按,次数不限.3、合理调整饮食结构,平时多摄入新鲜蔬菜、水果及富含维生素B的食物,多食杂粮,少食肥甘厚味及辛辣刺激性食品,并保证大便通畅.4、保证充足的睡眠,不论工作有多紧张,每日小时的睡眠是必不可少的,而且要尽量保证睡眠质量,使大脑皮层的血液循环得到适时的调节.如果你有时间的话也可以点击左侧闪动按钮咨询我，祝您早日康复。