我遇事就紧张，一紧张就恶心干呕不想吃饭，心情老是开

指导意见：你好，根据你说的情况考虑是脂溢性皮炎的病情的，需要你到医院给予检查治疗的

指导意见：你好，就你描述的情况来看，是没有什么特效的治疗方法的。 建议保持良好心态，饮食忌辛辣油腻，规律作息，避免过劳，进一步确诊并治疗，避免乱用药，避免拖延。

指导意见：您好，根据检查结果多考虑为患有高血压、高血脂、心律失常等疾病。建议去医院做心电图、心脏彩超检查。目前可以服用硝苯地平缓释片、倍他乐克、砍地沙坦酯胶囊、辛伐他的、复方丹参滴丸、阿司匹林肠溶片等治疗。

意见建议：你好，背神经阻断术是在保证阴茎背神经总体功能正常的前提下进行的，术后不影响阴茎的正常勃起平时注意休息，避免精神紧张，最好去正规医院检查一下，明确病因，对症治疗，不要盲目听信广告宣传

植物神经紊乱是一种内脏功能失调的综合征。包括循环系统功能、消化系统功能或性功能失调的症状，会导致不同的临床表现，如出现胸闷、憋气、心慌、濒死感等心脏神经症；胃痛、胃胀、呕吐、腹泻等胃肠神经症；其他如多汗、头痛头晕、视力恶化、失眠、健忘、皮肤发麻、皮肤发痒、痛经等临床症状。患上植物神经功能紊乱之后，需要及时到医院接受专业的诊治，避免因为植物神经功能紊乱的问题，严重影响患者的正常生活，导致患者的身体一直处于不适的状态。很多患者患病后不知晓自己患了什么病，辗转于各科室之间诊治。所以，应及时到专业的医院接受诊治，可以采取药物、心理、物理等综合性治疗的方式。不要忽视植物神经紊乱带来的伤害。不要给自己太大的压力，注意心态上的放松。

有多种疾病累及中枢神经系统的脑白质，而脑白质病灶又分为原发和继发性两类．继发于中枢神经系统感染，中毒，变性和外伤等疾病的白质病灶，属继发性脑白质病；原发于脑白质的疾病称原发性脑白质病，简称脑白质病（Leukoencephalopathy）．脑白质泊发病时髓鞘是否发育成熟再进一步分为2类：1．先天性和遗传性脑白质病此类脑白质病通常又称之为脑白质营养不良（Leukodystrophy）或遗传性脑白质营养不良（HereditoryLeukodystrophy），髓磷脂的产生，维持和分解异常是脑白质髓鞘形成障碍的病因．这类疾病通常包括：肾上腺脑白质营养不良，异染性脑白质营养不良，类球状细胞型脑白质营养不良，海绵状脑病，亚历山大病，皮质外轴突发育不良等．2．获得性脑白质病获得性脑白质病主要指已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘（demyelination）疾病．它主要包括：多发硬化，进行性多灶性脑白质病，急性散发性脑脊髓炎，亚急性硬化性全脑炎，桥脑中央髓鞘溶解症，胼胝体变性，皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等．二，正常脑白质的结构，发育及影像诊断（一）脑白质的结构脑白质主要由神经纤维构成，而神经纤维分有髓和无髓两种．有髓神经纤维的外周有髓样结构包裹，称之为髓鞘．在电子显微镜下，髓鞘由少突胶质细胞突起末端的扁薄膜包卷轴突而形成．一个少突胶质细胞有多个突起，分别包卷多个轴突，其胞体位于神经纤维之间．一个轴突可被邻近几个少突胶质细胞的突起包绕，这些突起相互融合，形成轴突外层绝缘的髓鞘．髓鞘伴轴突一起生长，并反复包卷轴突多次，形成多层同心圆的螺旋板层样结构，其主要化学成份是类脂质和蛋白质，习惯上称之为髓磷脂．由于类脂质约占髓鞘的80%，呈嫌水性，带离子的水不容易通过，而起绝缘作用．当其受损时，较多水进入髓磷脂内，引起脑白质的水含量增加．（二）脑白质的发育髓鞘形成是脑白质发育的最后阶段．胎儿在宫内第3个月～6个月期间，自脊神经根和脊索，从尾侧向头侧发展开始形成髓鞘．出生时，已经有相当数量的髓磷脂位于脑干，桥脑臂，内囊后肢和半卵圆中心的放射冠等部位．其成熟过程主要发生于出生后，并持续到20岁以前，脑白质的髓鞘终生都在改建．后天性脑白质疾病的病灶在脑内呈弥散分布，通常病灶较小，不引起脑形态结构的显著改变，但是各种脑白质病的晚期均导致脑萎缩．少数先天性脑白质疾采引起脑体积增大，多数亦不引起脑的形态改变．（三）影像学表现1．MRI表现MRI是显示脑发育过程中脑内各种解剖结构形态变化的最佳影像学手段，显示脑白质髓鞘发育成熟过程也以MRI为首选．在T1加权像上，无髓鞘的脑白质呈低信号，随髓磷脂出现并成熟，脑白质逐渐变为高信号．相反，在T2加权像上，无髓鞘脑白质呈高信号，随髓磷脂成熟，脑白质信号强度逐渐下降．通常，在出生后头6个月～8个月，监测髓磷脂发育，以T1加权像为佳；而出生6个月后，则以T2加权像更为敏感．脑白质各部位髓鞘形成和成熟并非同步进行，而有先后顺序．足月降新生儿，在丘脑，小脑臂有髓磷脂沉积；1个月后，内囊后肢也可见到髓磷脂沉积；6个月时，在视放射区，内囊前肢，放射冠及中央前回均显示有髓磷脂沉积；8个月时，额顶叶脑白质出现髓磷脂沉积；1岁时，颞叶亦见髓磷脂沉积．1岁以后，髓鞘形成向周围逐渐扩大，至10岁时髓鞘形成才趋于完全．其发生顺序有一定的规律，一般从下向上，从后向前，从中心向周边．10岁以后，虽然髓鞘有轻微变化，在MRI图像上脑白质的信号变化已经不明显．2岁以内正常发育的小儿，根据MRI图像上脑灰白质信号强度对比形式，MRI表现可分为3种类型：（1）婴儿型（生后8个月内），MRIT2加权像显示脑白质信号强度高于灰质，与正常成人所见相反．（2）等信号型（生后8个月~12个月），T2加权像显示脑白质与脑灰质呈等信号，灰白质的信号强度差异不显著．（3）早成人型（生后12个月~2岁），T2加权像显示脑白质信号强度稍低于脑灰质，至2岁时，脑白质信号强度接近成人呈低信号．2．CT表现新生儿~2岁，CT显示脑白质的密度较高，与灰质的对比度较差，2岁以后，逐渐接近成年人，脑白质小密度减低，与灰质的对比度加大．三，脑白质疾病的影像学诊断1．传统X线诊断X线平片检查能显示海绵状脑病（Canavansdisease）所致的进行性头颅增大，对其它类型的脑白质疾铲无阳性发现．脑室及气脑造影可显示脑白质疾病晚期脑萎缩的改变．当多发硬化斑块较大时，脑血管造影可显示有血管移位，但多数脑白质疾病病灶的血管造影像呈阴性改变．总之，传统X线检查对脑白质疾病的诊断价值非常有限．2．CT诊断CT具有高密度分辨率和空间分辨率，平扫即可较清晰区分大脑半球和小脑半球的白质和灰质，增强CT扫描则可增加脑白质病灶的显示能力．但是CT的软组织对比分辨率较低，显示脑干和小脑不佳．所以，CT不能完全显示某些脑白质病灶，其定位和定性诊断能力均受限．3．MRI诊断MRI是显示脑白质及白质病灶最敏感的方法，以T2加权像更为敏感．除横断位外，还应包括冠状断扫描，有些病理变化仅在冠状断T2加权像上才能充分显示．T2加权像显示的髓磷脂沉积过程与尸检切片髓磷脂染色所见，相关良好．在矢状断像上，MRI可显示脑干脑白质的发育情况．若常规扫描发现脑白质信号异常，可行增强扫描，以确定病灶的严重程度，活动性和进行鉴别诊断．四，脑白质病影像学诊断的各论（一）脱髓鞘性脑白质病管脱髓鞘性疾病的病因与发病机理尚未完全阐明，但目前大多数作者认为该类疾病属于自身免疫性疾病的范畴，也有人认为可能与病毒感染有关．1．多发硬化多发性硬化（MultipleSclerosis，MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见的一种类型，患者脑和脊髓内发生多灶性脱髓鞘斑块为其主要表现．本病的病程较长，多呈迁延性，进行性加重的趋势，部分患者的病程表现为反复发作和缓解交替进行．1）病因与病理本病的病因不甚明了，多系病毒感染，特别是慢病毒（Slowactingvirus）感染，诱发的自身免疫性疾病．此外，遗传及环境因素（例如：寒冷，外伤和食物中毒等）亦可能与本病有关．MS的好发年龄为20岁～40岁，多见于女性（女：男1．4～1．9：1）．本病的病灶主要位于脑和脊髓的白质内，呈弥散分布．大脑半球大体观可正常，部分人有脑回轻度萎缩及脑沟增宽；切面可见大小不等的软化坏死灶和边缘清楚的灰色斑块，以侧脑室周围和小脑多见．显微镜检查：早期病灶区髓鞘崩解，局部水肿，血管周围有淋巴细胞，浆细胞浸润等炎症反应．中期随髓鞘崩解产物被吞噬细胞逐渐清除，形成斑点状软化坏死灶，可见格子细胞形成和轴索消失．晚期病灶区有胶质细胞与星形细胞增生，网状与胶原纤维增生，形成边界清楚的灰色斑块，直径一般在0．1cm～4．5cm．病灶可新旧并存．重症，晚期患者可见脑室扩大，脑回变平，脑沟增宽和脊髓变细等脑脊髓萎缩改变．偶尔MS可伴胶质瘤，肿瘤起源于多发硬化的斑块．2）影像学诊断多发硬化影像学检查目为协助临床作出诊断和排除临床表现类似多发硬化的其它疾病．（1）CT诊断急性期或复发加重期，CT平扫显示侧室周围，尤其在前角和后角旁，皮质下显示多发，数mm至4～5cm大小不等的低密度斑，大多数病灶无占位效应，少数低密度灶周围有水肿，可引起轻度的占位表现．增强扫描低密度斑多呈均匀强化，少数环状强化．静止期低密度病灶无占位效应，无强化．少数患者平扫无异常所见，经大剂量滴注对比剂延迟扫描，可见小强化斑．晚期病例，CT显示低密度病灶边界清楚，不强化，35%～50%的病例伴脑室扩大，脑沟增宽，脑回变平等脑萎缩改变．多发硬化可各期病灶并存，CT常同时发现低密度和等密度病灶，增强扫描有或无强化，以及脑萎缩等多种表现．若病灶累及小脑和脑干，因骨质伪影干扰，常难以显示病灶；加之因部分容积效应漏诊小病灶，使CT的诊断敏感性有所降低．（2）MRI诊断MRI能清晰显示MS病灶大小，形态和分布，T1加权像见多发斑点状低信号病灶，通常与侧脑室壁垂直排列，与脑室周围白质内小血管的走行方向一致．陈旧性斑块呈等信号．由于多发硬化是少突神经胶质-血管髓磷脂复合疾病，因此有5%者，皮质和基底节亦受累，半卵圆中心的病灶可有占位效应．脊髓病灶呈长条形，与脊髓长轴走行一致，一般脊髓不增粗．T2加权像病灶呈高信号，边缘清晰．质子密度加权像有利于显示靠近脑室边缘，脑干及小脑MS病灶．Gd-DTPA增强扫描T1加权像急性脱髓鞘病灶强化，陈旧病灶无强化．MRI可判断MS的分期：MRI显示病灶大小不变，病灶缩小或数目减少，则提示为缓解期；若病灶增大或数目增多，则提示病情加重．MRI还可用来随访治疗效果．（3）儿童和青少年型多发硬化的影像学诊断此型罕见，与成人型有所不同：①少年型女性多见（女：男5：1）；②少年型多累及脊髓，小脑和脑干；③少年型病程短，少见脑萎缩与铁的异常沉积．以上是对脑白质变性灶是什么意思？这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！

指导意见：你好！这种情况如果出现失语，但是检查又没有发现问题，那么这种情况不排除存在短暂脑缺血的可能性，那么这种情况可以考虑先密切观察，同时配合一些改善脑供血，营养脑细胞的药物进行治疗，看是否能够改善症状，方便的话给我的回答作出评价，谢谢

指导意见：患者要起居有常，有规律。重症肌无力患者平常在生活中不论睡觉、吃饭都要有一定的规律，不能杂乱无章。早睡早起，不熬夜，不贪睡。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损神经细胞，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化，并替代已经受损和死亡的神经细胞，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。

病情分析：你好，考虑你所描述的症状是由癫痫的表现，癫痫因于多种脑部病损和代谢障碍，如先天性疾病、产前期和围生期疾病、高热惊厥后遗、难产、外伤、感染、中毒、颅内肿瘤、脑血管疾病、营养代谢性疾病等。癫痫的产生与神经元异常放电相关。意见建议：建议你及时去医院做脑电图检查，明确诊断以后，再做对症治疗。祝健康！

病情分析：你好，这种情况多是由于摔伤后导致的皮下血肿，只要孩子没什么异常表现如恶心、呕吐、精神烦躁不安等就可以。意见建议：建议密切观察病情，必要时可以行颅脑ct检查排除硬膜外血肿及颅内出血等。