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人用药品委员会赞成依据来自一项国际开放标签III期临床试验,将MabCampath对原先未经治疗的慢性B淋巴细胞白血病患者的疗效与苯丁酸氮芥(chlorambucil)相比,结果证明,MabCampath显示更高的无恶化存活率,并将疾病恶化或死亡风险降低42%.与苯丁酸氮芥相比,接受MabCampath治疗后,患者显示更高的总体完全应答率,并具有可控制安全范围.患者的无治疗间隔期延长,中间期为2年.指导意见拜耳先灵制药公司董事会成员GunnarRiemann表示,人用药品委员会建议批准MabCampath“强调说明MabCampath很有潜力成为慢性B淋巴细胞白血病标准治疗药物。