你好,法四是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病.指导意见儿童期未经手术治疗者预后不佳,多于20岁以前死于心功能不全或脑血管意外,感染性心内膜炎等并发症.未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.生活护理建议尽早手术治疗.可能仍会有肺动脉高压等后遗症。