右1脚使不上力，脚趾头不能伸屈，麻木

你好，荨麻疹，需针对具体的病因病理施以个性化的治疗。荨麻疹致敏因子复杂，患者在接受治疗之前，必须要先查明荨麻疹的致敏因子，再针对该过敏原配合特定的治疗方案，金华皮肤病防治院针对荨麻疹病型多变、病因复杂采用中医内调免疫体系分型治疗各类荨麻疹，该体系主要利用中药熏蒸，将药物直接作用于皮肤患处，通过皮肤组织微细血管循环近距离吸收，排毒因子能迅速达至患病部位，有效清除体内毒素，迅速解决病症，很好地起到止痒止痛效果。通过口服中药调理过敏体质，提高皮肤对过敏源的耐受性。再结合外用特制软膏速创面修复，加强患者对细菌、病毒等有害物质的抵抗能力，再通过后期免疫修复巩固，最终达到彻底治愈不复发的效果。

问题分析：你好，三七有活血化瘀，消肿止痛的作用，含有皂苷类成分，可以抑制血小板聚集，在体外有促进凝血的作用。意见建议：你好，一般田七好像没有听说有多明显的增高作用，身高与多种原因有关，一般20岁后停止增长。当然田七服用过量会导致房室传导阻滞，还是存在不良反应的，所以不要随意乱用。

病情分析：性病分很多种如淋病非淋性尿道炎尖锐湿疣生殖器疱疹梅毒爱滋病等不同的性病检查项目不同建议根据症状选择合理的检查.意见建议：典型的性病可凭病史症状以及医生的肉眼观察获得诊断大多数情况都需要做某些特殊检查以防止“冤假错案”发生.这些特殊检查包括分泌物涂片与培养细胞学检查血清学检查病理组织检查以及其他检查等.建议您到正规性病专科医院检查一下医生会根据您的需要制定检查方案的。

病情分析： 您好,您的情况应该是熬夜导致肝肾功能失调,您有肝火旺盛的上火症状.意见建议：夜间9点到11点是肾经当令的时间,11点到一点是肝经当令,如果这个时候休息不好,导致肝肾产生的代谢废物没办法排出来,就会出现以上症状。

病情分析： 根据你现在的情况，建议你到医院检查一下，可以去到血液科检查看看，根据结果进行对症治疗，祝健康！意见建议：建议你到医院检查一下，可以去到血液科检查看看，根据结果进行对症治疗，祝健康！

问题分析：你好，关于你问的问题，因为医院大小不同，收费也不一样。如果门诊手术可以一次交清，如果住院应该是交住院押金。换药时间应该根据手术后局部伤口情况，决定换药时间及次数。意见建议：建议，请你如果打算去哪个医院手术可以到医院住院部详细咨询。如果是手术后局部换药情况应该手术后，根据伤口情况才能决定具体时间换药。

指导意见：你好，腰痛的原因很多：如腰痛不能直者、腰痛不能府者、腰痛而不上者、腰痛廉头痛、腰痛足直痛、背骨痛（腰椎盘突出）、腰腿痛、腰腿筋骨痛、肝肾两虚也是腰痛胸闷（肝炎）对你所说的病情来了解，很有可能是腰椎盘突出症。注意避免过多地食用生泠寒湿的食物，即使在夏天，也不宜多饮冰冻的饮料。对于性寒滑的水果，如西瓜，也不宜一次进食太多。对于慢性腰痛持续不断的，可常服一些固肾壮 腰的中成药，如六味地黄丸、肾气丸、十全大补丸等，可根据体质和病情适当选用。

指导意见：小儿的便秘最好从饮食方面调节，最重要的多喝水，多食用富含膳食纤维的新鲜的水果蔬菜。另外让小儿养成定时排便的习惯。适当的为小儿 做腹部的按摩可以增加肠蠕动促进大便的排出。平时多活动。

指导意见：根据您的情况描述，外伤引起的腰疼，建议针灸治疗，考虑瘀血阻滞

【中文名称】阿司帕坦；天冬甜素或甜肽；L-α-天冬酰-L-苯丙氨酸甲酯【英文名称】aspartame【结构或分子式】C14H18N2O5 294.31本品为天门冬酰苯丙氨酸甲酯。按干燥品计算，含C14H18N2O5应为98.0％～102.0％ 【性状】本品为白色结晶性粉末；味甜。比旋度 取本品，精密称定，加70％甲酸溶液溶解并制成每1ml中约含40mg的溶液，依法立即测定(附录Ⅵ E，比旋度为＋14.5°至＋16.5°【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集768图)一致【检查】酸度 取本品1.0g，加水125ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H，pH值应为4.0～6.0。溶液的澄清度 取本品，精密称定，以2mol/L盐酸溶液制成1％的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A，在430nm的波长处测定透光率，不得小于95.0％。干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过4.5％(附录Ⅷ L。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N，遗留残渣不得过0.2％。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法，含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水2ml，搅拌均匀，在40℃烘干，以小火烧灼使炭化。再以500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查(附录Ⅷ J 第一法，应符合规定(0.0003％。有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以枸橼酸盐缓冲液(取9.6g枸橼酸，溶于约800ml水中，以1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值为4.7，加水至1000ml)-甲醇(67:33)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按阿司帕坦峰计算，应不低于3000。测定法 取本品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含6mg的溶液(1)与每1ml含0.12mg的溶液(2。取溶液(2)10μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高度达满量程的20％～25％，再取溶液(1)10μl进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。溶液(1)所显示的各杂质峰面积的总和不得大于总峰面积的2.0％【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加甲醇3ml及冰醋酸50ml，溶解后，加结晶紫指示液2滴，立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5【类别】药用辅料【贮藏】密封，在干燥处保存【用途】甜味，其甜度相当于蔗糖的170倍。在医疗中使用，价格较贵。