衣原体痊愈后可以不用安全套性交吗？

本药是肺腺癌基因突变的，靶向药物，只要，对此药没有耐药，可以继续服用，另外，要定期复查肺部ct，及肿瘤标志物，如遇耐药及时进行，再次基因突变检测，选择敏感靶向药物及时治疗。

这个药物治疗肺癌是有一定的限制的，不是所有的肺癌都是可以使用的。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC，也就是说，吉非替尼是二线或者三线治疗方案，有一定效果，但是具体情况具体看。

你好，根据你身体服用药物进行针对性调理身体状态，根据药物过期表现情况，避免服用，以免对身体造成不利影响和损伤状态。调整新药进行治疗

你好，此药适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

吉非替尼片属于化疗药物，主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。鱼腥草为中药，具有抗菌、抗病毒、提高机体免疫力、利尿等作用。在服用吉非替尼片期间是可以服用的，不会增加副作用。

根据您的描述，以前的政策是赠药至疾病进展为止。定期复查胸部CT、头颅核磁共振、腹部彩超等检查，如果出现疾病进展，将停止赠药。

你好，根据身体患有抗癌药物以后，出现了皮肤过敏的临床情况，考虑身体的药物反应，或者是身体免疫低下等因素有关出现的表现，可以考虑通过抗过敏，或者是增强身体免疫力，等药物进行局部或者全身治疗，如果症状明显严重，建议改用其他抗癌药物进行治疗。

你好，根据你的描述，不排除是药物的副作用引起的。你好，考虑可能是药物的副作用引起的，建议停止用药，注意观察观察，必要时去当地医院就诊。

你好朋友这个产品有副作用的啊,应该看产品使用说明书

【适 应 症】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）.既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗　对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益.本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实　对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于此种治疗【不良反应】 　最常见的药物不良反应( ADRs )为腹泻,皮疹,瘙痒,皮肤干燥和痤疮,发生率20%以上,一般见于服药后一个月内,通常是可逆性的.大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级.因ADRs停止治疗的患者仅有1%.可出现的ADRs总结如下: 非常常见（>10%） 　消化系统： 腹泻,主要为轻度(CTC1级),少有中度(CTC2级),个别报道严重腹泻伴脱水者(CTC3级.恶心,主要为轻度(CTC1级　皮肤反应：主要为轻或中度(CTCl或2级)多泡状突起的皮疹,在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒. 常见(>1-≤10%) 　全身: 呕吐,主要为轻度或中度(CTC1或2级.厌食,轻或中度(CTCl或2级.口腔粘膜炎,多数轻微(CTC1级.继发于腹泻,恶心,呕吐或厌食引起的脱水. 肝功能异常,主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高(CTCl或2级. 指甲毒性.脱发 乏力,多为轻度 (CTC1级) 结膜炎和睑炎,主要为轻度(CTC1级. 不常见(>0.1-≤1%） 　血液和淋巴: 眼科: 在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（INR）升高及/或出血事件 角膜糜烂,可逆,有时伴异常睫毛生长. 罕见 (>0.01- £0.1%) 消化系统: 胰腺炎. 极罕见　皮肤及附件： 过敏反应,包括血管性水肿和风疹.毒性表皮坏死溶解和多型红斑仅有个案报道 * 在全球范围的临床研究和上市后应用（仅在日本）中,接受吉非替尼治疗的约66000例患者中,间质性肺病总的发生率在日本以外的患者大约0.3%（包括39000例患者）,在日本约为2%（大约27000例患者）。