孩子发烧怎么办？要去医院做什么检查

你好，根据你的描述不能服用，以免严重抑制体温造成休克。日常生活应保证三餐规律，饮食适量；均衡营养，清淡饮食；忌食生、冷、辛辣、油腻、刺激、难消化食物。注意调节情绪，缓解压力，劳逸结合，戒除不良生活习惯。希望我的建议对您有所帮助。以上是对“我孩子发烧打了针回来后还全身发抖说冷是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

我觉得买帐蓬好，我看过网上说，要有一个空间给宝宝自己玩，正好这个帐蓬就用得到上了

可以给宝宝吃小米粥，米糊，宝宝吃的面条，可以在面条里加点蔬菜沫，肉沫，这样营养会更全面些。九个月大的宝宝每天添加两次辅食比较合适，目前还是要以吃奶为主。

发烧38.7需要去医院检查，确定具体的病因，然后再及时使用药物修复调理，孩子出现流鼻涕，需要确定是否存在炎症感染的问题，到时候遵医嘱合理使用药物，期间需要注意做好保暖措施，注意适当多喝水。

你好，根据你的情况描述，考虑银屑病，即牛皮藓，是一种常见的慢性炎症性皮肤病，具有顽固性和复发性的特点，其皮损特征是红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑，有明显的季节性，多数牛皮癣患者病情春季，冬季加重，夏季缓解。牛皮癣虽不直接影响生命，但是对身体健康和身心健康有直接影响。故对于牛皮癣，早发现早治疗是关键。建议：使用皮肤软化剂、牛皮癣使皮肤干燥、脱皮及发痒，软化剂帮助皮肤保留水分。温和的护扶油、凡士林或蔬菜汕，皆可作为皮肤软化剂。沐浴后，趁身体仍湿时使用，效果最佳。让皮肤晒太阳，阳光中的紫外线能抵抗牛皮癣，其中又以UVB线作用最快。但过量的阳光会引起晒伤，所以牛皮癣患者在接受适当的日照的同时，其他部位应涂些防晒油。温暖干燥的环境对治疗牛皮癣有益，如果你住在潮湿的环境中且又患有牛皮癣，你应考虑换地方居住。使用碳焦油，药用焦油对温和性的牛皮癣有效。可直接将焦油涂在牛皮癣上，或把患部浸入焦油小，并以焦油洗发精清洁头皮。虽然药用焦油会污浊头皮，且气味难闻，但一段时间后，它会逐渐被冲掉。但如果焦油使你感到灼热或过敏，应停止使用。以上是对“冬天宝宝牛皮癣能治好吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

宝宝尿少有些是因为吃水或者喝奶比较少，或者是宝宝睡得香也会造成尿比较少。睡熟了尿是会比较少的，不用过于担心。

儿童股骨头坏死必须积极主动治疗，不能消极等待坏死股骨头自愈。因为坏死的股骨头在修复过程中会继发性增大增粗，如果不加以限定，将会导致股骨头和股骨颈的严重畸形。儿童在发育期，骨骼变化最快，如果不积极治疗失去最佳治疗时机，就会留下终身跛行的残疾。儿童股骨头坏死一般发现时都比较轻，骨骺是负责骨骼生长的，股骨头坏死后骨骺生长软骨并不是全部被破坏掉，骨骺软骨还有很强的修复能力。骨骺坏死的软骨被吸收后，其余的骨骺会迅速生长，修复坏死的股骨头，使股骨头逐渐长大恢复原状。儿童股骨头坏死不像成人坏死的股骨头不能长大，而是能够长大恢复成正常的股骨头，走路不瘸，髋关节功能正常。

手足病和普通感冒一样，属于自限性疾病，在临床上有90%—95%的病例属于轻型病例，即使不打针不用药也可在7—10天内自愈。如果不是重症的脑炎肺炎或者是有其他并发症就没有生命危险，也不需要特殊治疗。

你好，这种情况建议最好去医院检查，建议查骨X线片,如果没发现异常,要考虑生长痛.指导意见建议医院检查微量元素明确后口服葡萄糖酸钙.多吃含钙多或能促进钙吸收的食物.例如奶类（人奶,牛奶,羊奶等）含钙较丰富,吸收也充分;动物肝脏,蛋黄,鱼,肉及豆类,含有丰富的维生素D,可以促进钙的吸收,但动植物中的维生素D要经过紫外线照射转化为内源性维生素D,才能被人体利用,故小儿要适当晒太阳.海带,小虾皮等海产品含钙量高;紫菜,菜花含钙也较丰富,蚕豆连皮吃提高钙的吸收;骨头加醋熬汤,可增加钙质,精醋排骨也含有丰富的钙质;将鱼炸酥后连骨吃,可提高钙的含量

是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少.本病属常染色体隐形遗传.其发病率随种族而异苯丙氨酸（PA）是人体必需的氨基酸之一.正常小儿每日需要的摄入量约为200500mg,其中1/3供合成蛋白,2/3则通过肝细胞中苯丙氨酸羟化酶（PAH）的转化为酪氨酸,以合成甲状腺素,肾上腺素和黑色素等.苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程中,除需PAH外,还必须有四氢生物蝶呤（BH4）作为辅酶参与.人体内的BH4是由鸟苷三磷酸（GTP）,经过鸟苷三磷酸环化水合酶（GTP—CH）,6—丙酮酸四氢蝶呤合成酶（PTPS）和二氢生物蝶呤还原酶（DHPR）等一系列酶的催化而合成,PAH,GTP—CH,DHPR三种酶的编码基因分别定位于12q24.1,14q11,4p15.1—p16.1；而对PTPS编码基因的研究尚在进行中,上述任一编码基因的突变都有可能造成相关酶的活性缺陷,致使苯氨酸发生异常累积.病理生理本病分为典型和BH4缺乏型两类：①典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏PAH,部分将苯丙氨酸转化为酪氨酸,因此苯丙氨酸在血,脑脊液,各种组织和尿液中的浓度极度增高,同时经旁路代谢产生大量的苯丙酮酸,苯乙酸,苯乳酸和对羟基苯乙酸,并从尿中排出.由于酪氨酸生成减少,致使甲状腺素,肾上腺素和黑色素等合成不足,而蓄积的高浓度的苯丙按散及其旁路代谢产物导致细胞受损.②BH4缺乏型是由于GTP—CH,PTPS或DHPR等任何一种酶缺乏所导致,BH4是苯丙氨酸,酪氨酸和色氨酸等芳香氨基酸在羟化过程中所必须的共同的辅酶,BH4的缺乏不仅苯丙氨酸不能转变成酪氨酸,而且造成酪氨酸不能转变成多巴胺,色氨酸不能转变成5—羟色胺,5—羟色胺均匀为重要的神经递质,其缺乏可加重神经系统的损害,故BH4缺乏型PKU的临床症状更重,治疗亦不易.本病绝大多数为典型PKU,约10％~15%左右为BH4缺乏型,国内目前全为PTPS缺乏类型。