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指导意见：血小板增多症是一种原因不明的异常增生伴血小板多为主的骨髓增生性疾病。其临床特点为： ① 多见于40岁以上的成年人；
② 常伴有自发性皮肤粘膜出血，反复发作；③ 有血栓形成；④ 脾肿大；⑤ 血小板持久性明显增多。病因不明。其与红白血病，慢性粒细胞性白血病，真性红细胞增多症，骨髓纤维化关系密切，合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）。
其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关。血小板增多症是一种原因不明的异常增生伴血小板多为主的骨髓增生性疾病。
其临床特点为： ① 多见于40岁以上的成年人；② 常伴有自发性皮肤粘膜出血，反复发作；③ 有血栓形成；④ 脾肿大；
⑤ 血小板持久性明显增多。病因不明。其与红白血病，慢性粒细胞性白血病，真性红细胞增多症，骨髓纤维化关系密切，合称为“骨髓增生综合征”或“骨髓增生性疾病”（MPD）。
其出血机理可能与血小板功能障碍或纤维蛋白溶解增强有关、·1
