血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症者没有明显外伤也可发生自发性出血。
出血程度及发病的早晚与病人血浆中FⅧ活性水平有关。如果出现关节畸形可以考虑手术进行关节置换治疗。