我本人是视网膜色素变性患者。早期无任何症状，20岁

意见建议：您好，视网膜色素变性属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。

性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到，也有散发的。性连锁遗传不到10%，但发病早，损害重；常染色体显性遗传占20%，发病晚，损害轻，但个体之间的表现变异大，按你的情况常染色体显性遗传的可能性大，如果是常染色体显性遗传，那孩子遗传的概率是百分之五十。