胃难受想吐、头晕、会打冷战、还背酸

根据您一上描述初步考虑大概是新生儿高胆红素血症，宝贝生后2天到7天左右是生理性黄疸期，但是经皮测胆红素值超过12.9就是病理性黄疸，需要积极治疗，孩子的黄疸指数300多已经超出了正常范围需要治疗。引起病理性黄疸的原因很多，最常见的：母乳性黄疸，溶血性黄疸，肝胆异常，巨细胞病毒感染，婴儿肝炎综合征等，需要一一排除，找到黄疸的原因，对因治疗的同时给与输液及蓝光照射降黄治疗，祝早日康复。

没事的，我亲戚家一个小孩2岁才会说话，说话跟营养缺钙啥的没关系，宝宝说话多说就会了，你可以给宝宝看看早教，多跟宝宝说话，多鼓励宝宝说话就好了

您好，很高兴为您解答。宝宝到了六个月以后母乳的营养就会有所下降，这个时候可以喝点汤水类的东西，来补充营养，主要还是要营养均衡，饮食还要多样化，这样母乳才会更有营养的。

您好，宝宝哭闹肯定是身体不舒服哦。根据您的描述，宝宝得了肺炎，那就要及时治疗才行。肺炎要打吊瓶半个月才行的。室内注意别太干燥了，用加湿器比较好。

你好,你的胆红素高应该是由于胆囊炎引起来的,建议可以用点消炎利胆片,阿莫西林胶囊,奥美拉唑胶囊,丽珠得乐进行治疗呀,但是有一定雷尼替丁也并不是说就一定不能超过七天的呀,没有这样的说法的

你好，您出现头晕恶心口水增多食欲下降的症状，这种情况可能是由于胃肠感冒或者血压异常等原因引起的。你好，从您描述的情况来看，不太好判断具体的病因，需要根据您的具体情况进行分析。我建议您可以服用藿香正气软胶囊等药物进行调理看看。

你好，如果结石已取出就不是结石引起的恶心，小结石是可以自行排除的，也可通过中药汤剂排除，另外恶心的原因很多，建议进一步完善相关辅助检查明确原因！如各项检查均正常可通过中药调理效果较好！祝早日康复！

你好！胃下垂属于老胃病范畴，你的情况是脾胃湿热导致的清气不能上升，浊气不能下降引起的想吐等症状，一般药物很难根治，建议你用传统中药黑矾,黑枣,核桃仁,栀子,当归,砂仁,厚朴,三棱,穿山甲,寸曲,麦芽,上甲,下甲,红花,海南沉,铁胆粉,蜂胶,蜂蜜,蜂蜡治疗，可以彻底治愈;这些中药配合使用可以彻底清除脾胃湿热,荡涤胃肠浊气,快速修复胃粘膜,增加胃黏膜屏障,调整脾胃功能,消除发病根源,从而达到彻底治愈的目的。希望你正确的治疗,早日康复!

引起肝硬化的病因很多，其中主要是病毒性肝炎所致，如乙肝、丙肝等。同时还有酒精肝、脂肪肝、胆汁淤积、药物、营养等方面的因素长期损害所致。肝腹水症状:一:肝腹水早期则出现腹胀明显，腰围增大、体重增长、下肢浮肿；二:腹部膨隆、腹壁绷紧发亮，状如蛙腹，患者行走困难，有时膈明显抬高，出现呼吸急促和脐疝；三:胸水，多见于右侧，系肝腹水通过膈淋巴管或经瓣性开口进入胸腔所致。同时伴有肝功能衰竭等病理表现，如黄疸、嗜睡、腹部不适或疼痛。治疗肝腹水如何用药四:肝腹水晚期会出现畏寒发热、腹痛伴畏寒发热、腹痛、腹肌紧张及压痛，黄疸、呕血、黑便；五:肝肿大或是肝缩小

髓鞘发育不良疾病类又叫做白质营养不良是由于大脑白质髓鞘本身没有能正常地发育而发病因此大多数是发生在婴儿、儿童或少年时期而且往往是有遗传因素存在常见的白质营养不良有以下几种：最常见的一种叫肾上腺脑白质营养不良（ALD）它是一种伴X染色体遗传病多发生在男孩（7.5岁和12岁是两个高峰）多从视力和听力受损开始提示大脑后半部起病临床症状基本上左右对称而且还可伴有肾上腺受损的迹象如皮肤变黑、血压下降等CT或磁共振片上可见到有大片融合性的病损而且多在后脑部在血浆中如能检测出极长链脂肪酸（C20以上的脂肪酸）增高或C26/C20的比值增大具有明确诊断的价值其次是称为异染性白质营养不良（MLD）是大多发生在婴、幼儿或儿童的隐性遗传波在询问病史时常问不出上代有类似的疾博临床表现从一、二岁左右就可出现易于激动、肢体活动不灵此后全身肌张力逐渐先减低而后增高并且有抽风、肢体瘫痪等分期性运动障碍晚期出现角弓反张、全身肌肉僵直在检查血和尿中的芳基硫酯酶活性明显地减少从尿的离心沉渣中有时能发现有异染性颗粒（意思是用蓝色的碱性染料反而能染出异常红色酸性的颗粒）是诊断本病的可靠证据另一种球样细胞型白质营养不良（GLD）的隐性遗传病也是婴幼儿发病有时也可见于成人临床的症状也表现为分期性的运动障碍和MLD相似从血、尿的检查完全正常CT或磁共振片上所见也和MLD相同因此在必要时需要用脑组织的活检（能发现白质中的球体样细胞）才能鉴别至于嗜苏丹红型（或正染色性）白质营养不良（SLD）是另一种非常少见的显性遗传餐是上代人往往有类似的病史多在青、少年或成人发病男女都有表现的分期性运动障碍和磁共振的影像与以上几种白质营养不良大体上相同而且脑脊液的检查也完全正常只在必要时用脑活检才能区别海绵样脑变性是婴幼儿发病的隐性遗传箔常出现婴儿期抽风、视神经萎缩而且经常头部增大CT或磁共振片上可见有散在的低密度病灶等特点用磁共振频谱仪（MRS）检查可见乙酰天冬氨酸（NAA）增多用皮肤成纤细胞培养能见天冬氨酸酰化酶活性的缺乏有时不得不在必要时做脑活检才能得到确诊还有戊二酸尿症是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏此病多见于儿童可以逐渐发生有全身肌肉张力增高或是出现运动失调等锥体外系统症状在应用色谱分析中发现病儿尿中戊二酸增多是本病诊断的主要根据系统性肉碱缺乏症是另一类脂肪酸代谢障碍的疾病由于全身脏器中缺少促进脂肪酸氧化的肉碱而可能出现脑、肝、肾和肌肉等多脏器病损病人的血氨多增高血中肉碱减少如能进行肌肉的活检可以发现有脂肪颗粒沉积此外还有一些罕见的其他遗传代谢病例如婴儿型神经轴索营养不良Cockayne综合征脑-肝-肾综合征（另一种过氧化体病也可见到血中极长链脂肪酸增多）等都可伴发脑白质营养不良的临床症状和神经影像学的表现线粒体是细胞浆里面的亚器官是维持细胞能量代谢的工厂而这一类疾病是由于线粒体结构或功能的缺陷而导致了大脑白质、有时还合并有肌肉或内脏器官等的病变具体地说可以出现大脑白质损害的类型有：①线粒体脑病伴乳酸中毒与卒中（MELAS）特点有偏瘫、半身麻木或抽风等类似大脑卒中样发作同时血中的乳酸和丙酮酸增多②线粒体神经胃肠脑波MNGIE）脑白质病变并且伴有有巨结肠等肠胃道功能失调的症状③急性坏死性脑脊髓炎或被称作Leigh综合征常见于儿童或少年可以出现急性昏迷、肢体瘫痪、抽风同时血中氨的水平增高以上几种类型度可以出现不同的神经系统临床表现、血中乳酸/丙酮酸增高、CT或磁共振片上可见脑白质病变肌肉活检能见有线粒体形态方面的病损其他少见的皮层下脑白质病类或者叫可逆性后脑白质病综合征（RPLS）大多数是可能由于血压剧烈变动或肾功能不全、导致脑血管收缩和舒张功能损害、血脑屏障破坏而液体渗出或是内外毒素损伤了血管舒缩功能