粘连性肠梗阻，最近复发2次，怎

问题分析：您好，根据你的情况，阑尾炎术后，出现食欲差、浑身困倦无力，还有头痛、出汗等症状，考虑是由于手术伤及气血，脾虚气血化生乏源引起的。意见建议：建议你可以到正规的三级中医院的消化科就诊，喝一些健脾益气、芳香醒脾的中药，同时自己还要适当做一些有氧运动，提高身体素质，希望我的回答对你有所帮助。

问题分析：手术

您好，根据您现在的描述是左侧甲状腺肿物，考虑是良性病变，建议去医院检查一下。注意饮食习惯，避免辛辣刺激食物和海鲜，避免劳累，注意休息，预防感冒。可以观察看看。

问题分析：你好，根据你描述的结果提示你患有甲状腺功能低下，不知你有没有其他什么不舒服的症吗？意见建议：需要服用甲状腺素片治疗。建议你去医院内分泌科进一步检查，然后用药治疗。

问题分析：你好，你所说的情况 颈部淋巴结肿大一般来说是不会引起背部骨头很疼，肩膀也疼的，要考虑可能还是颈椎病引起的，单纯淋巴结 肿大17mm*5mm左右相对比较小，如果没有明显发红、炎症增大是不会引起不适的。意见建议：一般来说如果脖子处两侧淋巴结肿大吃了药物还没什么效果是需要考虑进一步病理穿刺细胞学检查确定具体的性质并决定治疗的。有的不排除属于其他疾病的转移病灶。

病情分析：优甲乐是西药激素类药物，只能是暂时缓解病情，起不到治疗的作用，药量控制不好还易导致一些病症的发生。意见建议：治疗甲减病建议使用中医的中医针灸、药物拔罐、针刺、中医敷贴渗透、熏蒸吸收等方法，没有副作用，比单纯的服药要有效。

指导意见：你好，根据你的意思可能是因为碘131的辐射作用引起的上述不适情况

进行性肌营养不良是遗传性骨骼肌肉的变性病，其生化代谢缺陷尚不明【诊断　1、假肥大型①Duchenne型。患儿几乎全为男性。1岁前无症状，有的走路年龄推迟。骨盆带肌无力常为首发症状，行走缓慢，易跌倒，步行时挺腹。上肢症状在后，首先侵犯肩带肌群。假性肥大最常见于双侧腓肠肌。肌无力和肌萎缩呈进行性扩延和加重，多在十几岁后卧床不起。往往死于心力衰竭和肺炎。②Becker型。临床症状与Duchenne型相似，但发病年龄较晚，病程长，发展慢，预后较好。这两型均属X连锁隐性遗传，基因缺陷在X染色体短臂上（Xp21），两型位点可能相近　2、肢带型儿童或青年期起病，男女均可患病。主要为骨盆带和肩胛带肌肉萎缩无力，属常染色体隐性遗传　3、面肩肱型儿童或青年期起病，男女均可患病。肌肉萎缩无力主要波及面肌、肩带肌和上臂肌。属常染色体显性遗传　4、其它类型如远端型、眼肌型、眼咽型、肩腓型等，均较少见【治疗措施　目前尚无特效治疗，可取综合措施　1.药物①维生素E50mg，3次/日。②别嘌呤醇0.1g，1次/日。③心痛定5mg，2～3次/日。④肌苷0.1g,3次/日。⑤三磷酸腺苷20mg，三磷酸尿核苷20mg，辅酶Q105mg，间歇交替注射，1次/日，肌注。⑥肌生注射液1支，1次/日，肌注，1～3月为1疗程。⑦胰岛素－葡萄糖治疗。胰岛素皮下注射，第1周4IU/日，第2周8IU/日，第3～4周12IU/日，第5周16IU/日，注后15分钟口服葡萄糖50～100g。⑧中药。阿胶、虎潜健步丸。2.富有营养的高蛋白质饮食。3.反搏疗法，有报道疗效显著者【辅助检查　1、化验检查血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、醛缩酶、丙酮酸激酶等以及血清肌红蛋白可有不同程度的增高。尿肌酸排出量增多。以上改变以Duchenne假性肥大型尤在病程早期明显。此外，血红细胞膜Na+、K+、ATP酶活性降低也有助于诊断　2、肌电图具有肌原性损害肌电图特征　3、心电图、超声心动图Duchenne型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现　4、肌肉活检可见肌纤维粗细不等、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。

指导意见：您好!像 这样的情况 最好是去医院检查一下，看到底是什么原因引起的，找出病因进行对症治疗

胆囊炎最重要的注意饮食，这个是其他其他治疗的基础。也可以减少疼痛的发生的啊。否则治疗效果也不好。首先建议要低脂肪饮食，低胆固醇饮食。建议口服熊去氧胆酸或消炎利胆片减轻症状，最好同时抗炎治疗。有的可能还需要手术治疗。