右肾代偿性增大是怎么回事

您好！肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病，临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。我认为，光凭借一个铜蓝蛋白低，不足以判断是肝豆状核变性，因为您没有达到其他的诊断标准，比如您没有KF环，没有精神和神经症状，没有肾功能的损害等等。如果想诊断肝豆状核变性，还需要再行检查。目前我认为您要好好休息，不要熬夜，避免饮酒，ALT和AST影响的因素很多，如果您一直熬夜、抽烟、喝酒，也影响的，建议再复查。衷心祝您和您的家人身体健康！

病情分析：
还是有不要的，如果肝功能的其他项目不正常的话；同时还是要同步坚持对病因的治疗。指导意见：
建议按照医嘱，及时对症，对因综合治疗，做到标本兼治。
医生询问：

你好！一般怀疑肝豆状核变性时需检查铜、铜蓝蛋白、24小时尿铜和K-F环等。而且铜蓝蛋白需明显降低才有意义。脑CT或者磁共振做过吗？肝脏怎么样，有什么不舒服？

你好，应该可以诊断！最好再做铜氧化酶活力测定以帮助更进一步明确诊断。祝健康1

你好，很高兴为你服务，看到你的问题，根据你的描述，这个疾病是比较罕见的疑难杂症，建议你到专业医院去检查治疗，这个情况，有必要做基因检测的。

你好， 你的情况考虑是脾虚引起的，建议健脾治疗。

你好，你说的这情况是可考虑可能是存在肝脏疾病的，例如肝豆状核变性

病情分析：
铜蓝蛋白低见于wilson氏病，该病多于青少年时发病，合并精神障碍、肝硬化及眼睛K-F环，与你的情况不符合，暂不考虑。指导意见：
你胆红素水平轻度升高，并且以间接胆红素升高为主，需排除溶血性及先天性高胆红素血症。建议2周后复查肝功能及铜蓝蛋白，如果胆红素水平仍高，可服用苯巴比妥诊断性治疗。

病情分析：
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration,HLD）又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状,肝硬化,精神症状,肾功能损害及角膜色素环K-F环.
血清铜蓝蛋白可用酶法或免疫化学法检查,正常值1.3～2.6μmol/L(20～40mg/dL.在仅有肝脏损伤表现的患者中,85%低于1.3μmol/L,但铜蓝蛋白降低本身不是Wilson病的一诊断指标.杂合子血清铜蓝蛋白水平低下,25%患慢性活动性肝炎者血清铜蓝蛋白低下,15%Wilson病伴严重慢性活动性肝病者血清铜蓝蛋白正常.

病情分析：
建议您首先明确诊断。可以查尿常规肾功，泌尿系彩超，根据您的症状描述，不排除结石的可能。泌尿系彩超能够诊断肾结石。结石出现肾绞痛时，会向大腿根及会阴部放射。