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这个结果有事没事,谢谢

本次无创优(2.0)检测结果提示:胎儿21-三体、18-三体、13-三体疾病,4种性染色体非整倍体异常疾病,21种胎儿其他常染色体非整倍体疾病及103种大于3Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病均为低风险,请问这个结果是好是坏
提问时间:2020-05-18 22:16
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