染色体异常报告

潘大夫您好：我家孩子现在3岁半，出生2KG，早产一个月。2009年在北大妇儿医院排除了遗传代谢病，诊断为营养障碍，肝损害，抽血化验缺精氨酸，在补了以后转氨酶正常，而且一直有进步。可以自己走，精细动作差，还不会说话。在2011年找杨艳玲大夫复查的时候做了染色体的检查，报告如下：46,XX,del(18(q21.3)[9]/46,xx,r(18(p11.32q21.3)[9]/45,xx,18[2]，我们家长还没有做进一步的检查，而且我们两家都没有出现过这种孩子。这个报告太专业，我看不懂这是什么意思，为什