医生回答
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进行性肌营养不良是遗传性骨骼肌肉的变性病，其生化代谢缺陷尚不明【诊断 1、假肥大型①Duchenne型。患儿几乎全为男性。
1岁前无症状，有的走路年龄推迟。骨盆带肌无力常为首发症状，行走缓慢，易跌倒，步行时挺腹。上肢症状在后，首先侵犯肩带肌群。
假性肥大最常见于双侧腓肠肌。肌无力和肌萎缩呈进行性扩延和加重，多在十几岁后卧床不起。往往死于心力衰竭和肺炎。②Becker型。
临床症状与Duchenne型相似，但发病年龄较晚，病程长，发展慢，预后较好。这两型均属X连锁隐性遗传，基因缺陷在X染色体短臂上（Xp21），两型位点可能相近 2、肢带型儿童或青年期起病，男女均可患病。
主要为骨盆带和肩胛带肌肉萎缩无力，属常染色体隐性遗传 3、面肩肱型儿童或青年期起病，男女均可患病。肌肉萎缩无力主要波及面肌、肩带肌和上臂肌。
属常染色体显性遗传 4、其它类型如远端型、眼肌型、眼咽型、肩腓型等，均较少见【治疗措施 目前尚无特效治疗，可取综合措施 1.药物①维生素E50mg，3次/日。
②别嘌呤醇0.1g，1次/日。③心痛定5mg，2～3次/日。④肌苷0.1g,3次/日。⑤三磷酸腺苷20mg，三磷酸尿核苷20mg，辅酶Q105mg，间歇交替注射，1次/日，肌注。
⑥肌生注射液1支，1次/日，肌注，1～3月为1疗程。⑦胰岛素－葡萄糖治疗。胰岛素皮下注射，第1周4IU/日，第2周8IU/日，第3～4周12IU/日，第5周16IU/日，注后15分钟口服葡萄糖50～100g。
⑧中药。阿胶、虎潜健步丸。2.富有营养的高蛋白质饮食。3.反搏疗法，有报道疗效显著者【辅助检查 1、化验检查血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、醛缩酶、丙酮酸激酶等以及血清肌红蛋白可有不同程度的增高。
尿肌酸排出量增多。以上改变以Duchenne假性肥大型尤在病程早期明显。此外，血红细胞膜Na+、K+、ATP酶活性降低也有助于诊断 2、肌电图具有肌原性损害肌电图特征 3、心电图、超声心动图Duchenne型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现 4、肌肉活检可见肌纤维粗细不等、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。
