宝宝嗓子哑了，舌尖和上腭有小泡

病情分析： 21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。4.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。5.运动发育迟缓：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。6.体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。7.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。8.指纹改变：通贯手，atd角增大；第4、5指挠箕增多；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。[1-2]意见建议：标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。

健康指导：像你这种反复长的估计是体内激素问题导致的，说的不那么雅观些，就是思绪太多，太乱了，做不到清心寡欲。像这种情况非得从心理问题调节开始。如果还没有男朋友，建议多跟异性接触，多聊聊天，大胆的打开心扉，心气顺了，痘痘自然容易消下去。

考虑是消化不良导致的急性腹泻，可以口服思密达和布拉氏酵母菌散治疗，可以考虑小儿推拿治疗

问题分析：你好，很高兴为您解答疑惑，根据你现在所叙述的情况考虑你的宝宝应该没有太大问题的。意见建议：我的建议是这样你现在是要注意密切观察。多饮水，注意休息，应该没有太大问题，不是什么疾病。

病情分析： 你好！对于你所诉说的这种情况，建议你去医院拍个片或者是做个CT确诊并对症治疗。

口臭最简单的方法：①茶叶去除法：吃了大蒜后，嘴里总有一股异味，这时只要嚼一点茶叶（或吃几枚大枣），嘴里的大蒜气味可消除。喝上1杯浓茶亦可

病情分析： 这个可能是泌尿系感染所导致的尿频，尿急。意见建议：建议尽早去医院就诊，明确诊断。

病情分析：意见建议：你好，你的情况不要担心一根没有什么事的，也许是基因突变的原因。

问题分析：您好，一般一月左右的宝宝由于胃肠功能发育不完善，大便次数一般偏多，都是一到三次左右。意见建议：不知道您宝宝一天拉几次，如果太多，考虑脾胃功能差，建议可以吃点妈咪爱和醒脾养儿颗粒调节胃肠功能

问题分析：你好，你家宝宝一吃甜的就吐可能是宝宝对甜品过敏吧，尽量避免吃甜食即可减少发生吐现象。意见建议：及时给宝宝添加辅食，辅食要少量逐步添加，开始时只喂宝宝进食少量的新食物，份量约一小汤匙左右，待宝宝习惯了新食物后，再慢慢增加份量。