您好,根据您的描述为骨纤维异常增殖症.可能与外伤,感染,内分泌功能紊乱或某些原因导致局部血液循环障碍有关.是骨组织为纤维结缔组织所取代.好发于儿童及青年,女性较多见,有单骨,多骨及Albright’综合症三种类型.①多骨型骨纤维组织异常增殖症;多发于四肢长骨,也伴发于扁平骨(颅骨,骨盆,肋骨等),常多处骨质受累;②单骨型骨纤维组织异常增殖症;多发生于颅面骨,以上颌骨多见.③艾布赖特综合征由多骨型骨纤维组织异常增殖(称播散性纤维性骨炎),皮肤色素沉着及内分泌障碍(以女子性早熟为突出表现)等症状构成.指导意见本病临床进展缓慢,对病变较小或无症状者,可暂不手术,但应密切随访观察.病变发展较快者,伴有明显畸形和功能障碍者为手术指征.手术切除预后良好.需注意放疗有诱发恶变可能。