血红蛋白电泳发现HBA2偏低

病情分析：
你好朋友，看到你的血常规结果和血红蛋白电影的结果了，考虑不是地中海贫血指导意见：
因为血红蛋白电泳是正常的，如果是地中海贫血的话会出现异常的血红蛋白，在电泳中会有明显的异常表现的！

HBA2偏高，有B型地中海贫血的可能，如果有贫血，则考虑地贫。一般积度较轻，无症状的话不需要治疗，如果怀孕，夫妻最好进行基因诊断。

病情分析：
这种情况考虑是地贫或者缺铁性贫血，不严重，需要进一步检查。指导意见：
一般可以查查地贫基因学检查，血清铁检查确诊，缺铁性贫血可以补充硫酸亚铁治疗，地贫无需治疗。

你好，根据你所描述的情况，这个主要是HbA2偏低，要考虑是有α地中海贫血的可能。你好，根据上述分析，建议最好是去医院做个地中海贫血基因检查，以明确诊断。

您好，您这个不排除地中海贫血的可能性的，所以我建议您进一步检查地中海贫血基因检查确诊您好，您这个不排除地中海贫血的可能性的，所以我建议您进一步检查地中海贫血基因检查确诊，另外夫妻双方都要检查一下最好

病情分析：
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类指导意见：
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

你好，在一般的情况下，地贫血红蛋白电泳初筛结果hba2偏低，要考虑是α地中海贫血的可能。建议最好是去医院做个地中海贫血基因检查，以明确诊断。

ph8.5血红蛋白电泳hbf增高是检查诊断地中海贫血.地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

你好，这个必须做a地贫基因及血清铁蛋白检查，不能排除是有地中海贫血。如果确诊是缺铁性贫血服用葡萄糖酸亚铁口服液和复方阿胶浆有帮助。需要对症治疗。

你好，临床这样的表现，建议还是建议及时的保养休息很重要，偶尔不要担心