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医生回答
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先不要担心。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾玻。因为有一些家族病并不是显性遗传。若是隐性的。
可能你和你的老公都没有。但是宝宝可能会有（对不起。只是排除）。先放宽心。等结果出来就明白了。在网上查了点资料。希望对你有帮助。
染色体检查能发现什么染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。
人类每个细胞有46条染色体，并按大孝形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。
精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾玻染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。
基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。许多人类疾并畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。
染色体组型检查可以告诉我们(1)DNA的数目是否正确(2)DNA是否异常(3)个体的性别(4)个体的某些不育问题等。
染色体组型检查不能确定的情况有(1)基因中微小突变的出现和位置(2)突变的类型(卫生部临检中心研究员李金明
