非霍奇金淋吧瘤与浸袭性胸腺瘤的。

非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理学分类仍在研讨中，并不断反映出对本异质性疾病的细胞起源和生物学基础的新见解.病程长短不一，从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡.在某些类型NHL，50%的患儿和约20%的成年患者出现白血病样的变化.什么是胸腺瘤：胸腺瘤是最常见的前上纵隔肿瘤，指细胞学上无恶性表现的胸腺上皮细胞肿瘤，有明显的淋巴细胞侵润.在成人约占纵隔肿瘤的20%-40%，多发于40-50岁，男女比例相当.从明名上而言分为3种，即侵袭性胸腺瘤，非侵袭性胸腺瘤和胸腺癌.当初次发现局部非霍奇金淋巴瘤(NHL)时，大约有90%滤泡性的和70%弥散性淋巴瘤已经播散了.临床分期，除了很少的需进行剖腹和脾切除外，可采用与霍奇金病相似的办法.腹腔和盆腔CT扫描可显示主动脉旁和肠系膜的部位蹭.决定性的NHL分期与霍奇金病相似，然而对临床和病理资料而言，该分期常较着重于临床表现.最初，全身症状往往要比霍奇金病少见，但这并不改变病人的预后.器官浸润较为广泛，骨髓和外周血都可受累.当要改变治疗方案(如对低度恶性淋巴瘤单用放疗，对中度恶性淋巴瘤考虑鞘内注射疗法，判断国际预后指标时，所有病人都应作骨髓活检以确定骨髓是否受侵犯.胸腺瘤有什么临床症状：约有20-50%的患者无症状，查体时发现纵隔肿物.多数患者是因肿物增大压迫或侵犯邻近组织，结构而出现症状.表现为咳嗽，气短，胸闷，胸痛，心悸，呼吸困难，体重下降，低热，乏力，贫血，重症肌无力，颈部肿块，还会由于压迫喉返神经出现声音嘶哑，压迫上腔静脉出现颜面浮肿，压迫食道出现吞咽困难。