链球菌感染的治疗

在这种药可能引起的不良的，反应中包括眼睛异常：常见结膜炎，眼睛功能异常；不常见视力敏度一过性减低，影响视野的异常，视神经炎．是药三分毒，一般这种药都会有些不良反应．下面是对这种药的详细介绍，希望对您有用!奥沙利铂通用名奥沙利铂商用名乐沙定（进口）；奥正南，艾恒，艾克博康，草铂，多令，辰雅，佳乐同泰（国产）．英文名OxaliplatinforInjection性状本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末．分子式：C8H14N2O4Pt，分子量：397．29药理毒理÷沙利铂的分类为具有细胞毒作用的其它抗癌药物，ATC编号L01XA03．÷沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2二氨环己烷（DACH）及一个草酸基结合．奥沙利铂是单一对映结构体．顺式-[草酸（反式-1-1-1，2-DACH）铂]．÷沙利铂在多种肿瘤模型系统，包括在人结直肠癌模型中，都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性作用．体内，体外试验也证实在顺铂耐药的肿瘤模型中，它仍然有效．在体内和体外研究中，均可观察到奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合应用的协同细胞毒作用．关于奥沙利铂的作用机制，虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性．药代动力学以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5．1±0．8mg/ml/h，模拟的曲线下面积为189±45mg/ml/h．当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中．25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合．蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平．药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时．多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)．由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)．在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量．与红细胞结合的铂清除很慢．在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的56％，而此时大多数的总血浆铂已被清除．在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高；而红细胞结合铂出现明显的早期累积现象．适应症与5-氟尿嘧啶和亚叶酸（甲酰四氢叶酸）联合应用：一线应用治疗转移性结直肠癌；辅助治疗原发肿瘤完全切除后的III期（DukesC期）结肠癌，用于该适应症是基于国外临床研究结果．用法用量限成人使用．辅助治疗时，奥沙利铂推荐剂量为85mg/m，静脉滴注，每2周重复1次．共12个周期（6个月）．治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m，静脉滴注，每2周重复1次．应按照病人的耐受程度进行剂量调整（见注意事项中特殊警告和特殊使用注意事项）．÷沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药．将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中（以便达到0．2mg/mL以上的浓度），持续输注2-6小时．÷沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶续输注为基础的联合方案中．在双周方案中，5-氟脲嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式．危险人群：肾功能不全者：目前尚无奥沙利铂用于严重肾功能不全患者的资料．中度肾功能不全者，开始治疗时可给予推荐的剂量．对于轻度肾功能不全者，无需调整剂量．肝功能不全者：在I期临床研究中对于不同程度肝功能不全者，肝胆管异常发生的频率和严重程度可能与疾病进展程度及最初的肝功能紊乱有关．在临床研究中，对肝功能异常者不需要进行特别的剂量调整．用法：奥沙利铂用于静脉滴注，使用时无需水化．将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中（以便达到0．2mg/mL以上的浓度），通过外周或中央静脉滴注2-6小时．奥沙利铂必须在5-氟脲嘧啶前滴注．如果漏于血管外，必须立即终止给药．禁忌症÷沙利铂禁用于以下病人：已知对奥沙利铂过敏者；哺乳期妇女；在第1疗程开始前已有骨髓抑制者，如中性粒细胞计数1/100，≤1/10，不常见(>1/1000，≤1/100，少见(>1/10000，≤1/1000，以及极少见(≤1/10000，包括个例．№格后给出了更详细的信息．给药部位情况：很常见注射部位反应（*渗漏可能引起局部疼痛和炎症，后者可能很严重并引起并发症，尤其是当奥沙利铂通过外周静脉途径输注时(见注意事项中特殊警告和特殊使用注意事项）．自主神经系统异常：常见面色潮红．全身异常*：很常见发热（发热很常见，包括感染性-中性粒细胞减少合并或不合并发热，或免疫源性），疲劳，过敏/过敏性反应（常见过敏反应例如皮疹，尤其是荨麻疹，结膜炎，鼻炎．常见过敏反应包括支气管痉挛，血管性水肿，低血压以及过敏性休克），无力，疼痛，体重增加(辅助治疗；常见胸痛，体重减轻(转移癌治疗；少见免疫过敏反应，血绣减少，溶血性贫血．中枢以及外周神经系统异常*：很常见外周感觉神经蹭，头痛，感觉异常；常见头昏，运动神经炎，假性脑膜炎；少见构音障碍．胃肠道异常：很常见腹泻，恶心，呕吐，口腔炎/黏膜炎，腹痛，便秘，厌食；常见消化不良，胃食道返流，呃逆；不常见肠梗阻，小肠梗阻；少见结肠炎，包括由艰难梭菌引起的腹泻．代谢营养异常：常见脱水；不常见代谢性酸中毒．肌肉骨骼异常：很常见背痛；常见关节痛，骨痛．血绣，出血及凝血异常：很常见鼻出血；常见出血，血尿，血栓性深静脉炎，肺栓塞，直肠出血．精神异常：很常见抑郁，失眠；常见紧张．防御机制异常：很常见感染．呼吸系统异常：很常见呼吸困难，咳嗽；常见鼻炎，上呼吸道感染；少见间质性肺病，肺纤维化**．皮肤以及皮下组织异常：很常见皮肤异常，脱发；常见皮肤剥脱(例如手足综合征，红斑疹，皮疹，过度出汗，皮肤附属组织异常．影响其它感觉器官的异常：很常见味觉异常；不常见耳毒性；少见耳聋．肾脏以及泌尿系统异常：长江排尿困难，尿频和排尿异常．眼睛异常：常见结膜炎，眼睛功能异常；不常见视力敏度一过性减低，影响视野的异常，视神经炎．异常实验室参数：血液系统*-很常见贫血，中性粒细胞减少，血绣减少，白细胞减少，淋巴细胞减少；常见中性粒细胞减少合并发烧/中性粒细胞减少合并败血症(例如3/4级中性粒细胞减少以及明确的感染)．生化-很常见碱性磷酸酶水平升高，胆红素升高，血糖异常，LDH升高，低钾血症，肝脏酶水平升高(SGPT/ALAT，SGOT/ASAT，血清钠异常；常见血液见水平升高．*详见下面部分．**见注意事项中特殊警告和特殊使用注意事项．肝胆异常：极少见（≤1/10000）：肝窦阻塞综合征，又称为肝静脉阻塞性疾病，或与此类症状相关的包括紫癜性肝病，肝结节状再生性增生和窦周纤维化在内的组织学异常．由此，临床表现可能包括门静脉高压症和/或转氨酶升高．胃肠道毒性：需要使用有效的止吐药进行预防和/或治疗．严重的腹泻和/或呕吐可能引起脱水，麻痹性肠梗阻，小肠阻塞，低钾血症，代谢性酸中毒和肾脏功能的损害，尤其当奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合使用时(见注意事项中特殊警告和特殊使用注意事项)．神经系统：奥沙利铂的剂量限制性毒性反应是神经系统毒性反应．主要表现在外周感觉神经蹭，表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常．伴或不伴有痛性痉挛，通常遇冷会激发．这些症状在接受治疗的病人中的发生率为95%．在治疗间歇期，症状通常会减轻，但随着治疗周期的增加，症状也会逐渐加重．病人症状持续的时间，疼痛和/或功能障碍的发生程度是进行剂量调整的指征，甚至有时需要中止治疗（见注意事项中特殊警告和特殊使用注意事项）．功能障碍包括不能完成精细动作，这种症状可能与感觉障碍有关．当累积剂量接近850mg/m（或10个周期）时，出现持续症状的危险性接近10%，当累积剂量约为1020mg/m（或12个周期）时，可达20%．在大多数情况下，神经系统的症状和体征在治疗停止后可以得到改善或完全消退．在结肠癌的辅助治疗中，治疗终止6个月后，87%患者不再有任何症状或者仅有中度症状．在超过3年的随访后，大约3%的患者仍存在持续的，中度的感觉异常（2．3%）或者仍有可能影响日常活动的感觉异常(0．5%)．已有关于应用奥沙利铂后出现急性神经感觉症状的报道（见药理毒理中临床前安全性研究资料）．这些症状通常在服药后几小时内出现，多发于遇冷空气时．症状特征表现为一过性感觉异常，感觉迟钝或感觉减退，或有可能发生急性咽喉感觉异常综合征．该综合征（其发生率约为1%和2%）主要特征是伴有吞咽困难和呼吸困难的主观感觉，但并无任何呼吸困难的客观征象（无发绀和缺氧症发生），也不伴有喉痉挛或支气管痉挛（无哮鸣和喘鸣）．也曾报道出现颌痉挛，舌部感觉异常以及随后可能出现的语言障碍和胸闷等症状．虽然发生以上症状时，可以给予抗组胺药和支气管扩张剂，但即使不做任何处理，这些症状也可以迅速逆转．在以后的治疗中延长输注时间可以减少症状的发生率（见注意事项中特殊警告和特殊使用注意事项）．÷沙利铂治疗期间还有其它神经学上的症状，如发音困难，腱反射消失及Lhermittes征等的报道．还有视神经炎的个例报道．过敏反应：奥沙利铂与与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用，每2周剂量为85mg/m，根据患者和级别的过敏反应/过敏发生率：转移癌治疗-所有级别9．1%；3级1%；4级

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