胎儿多囊肾原因

胎儿多囊性肾发育不良性肾病是一种相对常见的先天性肾病发病率约1/4300可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关多为单侧发病但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形或是某些综合症的表现之一提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时不应忽视对其他脏器的仔细扫查.典型超声表现：肾脏肿大失去正常的椭圆形其内可见多个大小不等的囊性暗区囊肿间互不相通看不到肾皮质或仅少部分肾皮质.单侧多囊性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常常不影响胎儿存活但有引起高血压或恶变的危险因此应超声随访或手术切除多囊性病变肾.既然两次系统B超没有太大变化其它器官均正常而且我想你也很想要这个孩子建议你继续超声随访是情况变化而定。