乙型肝炎DNA3.90x10\"3什么意思

目前的这种情况属于药的副作用，应该停止使用，监测血小板变化情况，预防出血性疾病，需要预防，任何的皮肤损伤出血，如果短期内没有变化的，要考虑使用血小板治疗，以上是对“输了利福平后血小板减少”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

根据你的情况建议做活检指导意见你的检验结果只是提示有转癌细胞。做过活检就可确诊，希望积极配合治疗

你好，乙肝属于慢性传染病，目前尚不能治愈，通过乙肝五项即可以确诊，单纯的核心抗体阳性考虑是感染了乙肝病毒，你的情况考虑核心抗体阳性。建议：最好是预防性接种一剂次乙肝免疫球蛋白，以中和进入身体的乙肝病毒，可以与乙肝疫苗同时接种

您好生化全项里有ALTAST等是代表肝功能的指标，此两项指标超出正常范围代表肝功能异常，在我国肝功能异常最常见的病因就是乙肝病毒感染，然后再根据乙肝五项，乙肝DNA等指标进一步确诊是否为乙肝患者。建议如果生化全项提示肝功能异常进一步检查乙肝五项和乙肝DNA等，及时明确诊断及治疗。

你好，这两种疾患的主要区别就是导致患病的病毒的种类不一样的，相似点的话都是有病毒感染所导致的呼吸道疾患，常常都是会引起严重的并发症的都是有生命危险的。H7N9禽流感多是有通过禽类传染到人的一种呼吸到疾患，而非典的传播途径是可以通过人与人之间来传播的，禽流感现在还没有证据能证明到人与人之间会传播

您好，急性黄疸性肝炎，这个是会刺激机体免疫系统产生大量的白细胞杀灭病原体的。一般在急性病发作时，这个白细胞也是会发生应激性的升高的。您的血象较高，高了正常值的两倍以上，这个考虑是跟你的急性黄疸性肝炎有关的，只要及时对症治疗黄疸性肝炎，是可以逐步降至正常以内的。

病人在感染丙肝后不会马上的发病，通常会在身体里潜伏一段时间。丙肝在人体的潜伏期一般在7天到37天左右。因为丙肝的传染性也是非常高的，所以在日常的生活中用的东西一定要跟家人的区分开，平时也要多吃新鲜的蔬菜和水果，不要吃刺激性的食物。

病毒性肝炎，肝硬化，脂肪肝正常成年人肝脏上界一般在右锁骨中线第五肋间，其下缘通常不被触及，但是腹壁松弛或体型瘦长的人，肝下缘可在右肋弓下1—2厘米处扪及，超过此范围者，即属肝大。导致肝大的原因很多，但大致可分两类，即生理代偿性肝大及病理性肝大，所以肝大并不一定就是有病。生理代偿性肝大的原因是由于高原低氧而致肝血流量增加，肝充血所致。这类人无明显异常症状和体征，肝功能检查属正常范围，且大多数人回到平原地区后，肝脏可逐渐缩小或恢复正常。病理性肝大则是人体已患病的一种表现，应引起重视，及时就医。在这类病人中，除了患有与平原地区同患的疾病如肝炎、肝脓肿、肝硬化等而致的肝大外，尚有明显的高原特点。引起肝大的疾病很多，归纳如下：1．感染性肝大(1)病毒性感染：甲型、乙型、丙型、丁型和戊型病毒性肝炎，传染性单核细胞增多症，黄热病，风疹，巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、柯萨奇病毒、腺病毒、带状疱疹病毒，麻疹病毒等感染(2)衣原体性感染：如鹦鹉热等(3)立克次性感染：斑疹伤寒，Q热等(4)细菌性感染：急性梗阻性化脓性胆管炎，慢性胆管炎，原发性硬化性胆管炎，细菌性肝脓肿，肝结核(5)螺旋体性感染：钩端螺旋体病，回归热，肝梅毒，莱姆病等(6)真菌性感染：放线菌病，芽生菌病，球孢子菌病，隐球菌病，组织浆菌病，念珠菌病，曲菌病，毛霉菌病等(7)原虫性感染：阿米巴性肝脓肿，黑热病，疟疾，弓形虫病，锥虫病，梨形鞭毛虫病等(8)蠕虫性感染：血吸虫病，华支睾吸虫病，胆道蛔虫病，蛔虫性肝脓肿，棘球蚴病，后睾吸虫病，肝片形吸虫病，弓首蛔蚴病，毛细线虫病，粪圆线虫病，肺吸虫病等。2．非感染性肝大(1)中毒性：可由四氯化碳、氯仿、乙醇、酚、萘、苯、对乙酰氨基酚、丙戊酸钠、重金属、磷、砷、异硫氰基化合物、三硝基甲苯、单胺氧化酶抑制剂、对氨基水杨酸盐、吡嗪酰胺、乙硫异烟胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、双环己乙呱啶、胺碘酮、氨酚喹啉、氧化钍、聚氯乙烯、黄曲霉素、毒蕈、异烟肼、辛可芬、保泰松、利福平、四环素、双醋酚酊、氯丙嗪、甲睾酮、口服避孕药、酮康唑、甲基多巴、苯妥英钠、苯巴比妥、呋喃咀啶、磺胺药、硫脲类、苯乙双胍等引起(2)淤血性：充血性心力衰竭、三尖瓣狭窄或关闭不全、心肌炎或心肌病、先天性心脏病、缩窄性心包炎、心包填塞、肝静脉阻塞等(3)胆汁淤滞性：肝内胆汁淤积、肝外胆汁淤积、胆总管结石、胆管癌、胰头癌、壶腹癌等(4)代谢障碍性：脂肪肝、Relye综合征、妊娠期急性脂肪肝、肝淀粉样变性、肝豆状核变性、血色病、卟啉病、肝糖原过多症、类脂组织细胞增多症、家族性脾性贫血、胆固醇酯贮积病、神经节苷脂病、黏多糖沉着症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、囊性纤维化、α1抗胰蛋白酶缺乏症、酪氨酸代谢紊乱症等(5)肝硬化：门脉性、血吸虫性、坏死后性、原发性胆汁性、继发性胆汁性、心源性肝硬化等(6)肿瘤和囊肿：原发性肝癌、继发性肝癌、肝母细胞瘤、类癌、肝混合瘤、肝腺瘤、囊腺瘤、肝血管肉瘤、肝血管内皮瘤、肝海绵状血管瘤、成人肝脏多囊病、非寄生虫性肝囊肿等(7)其他：如肉芽肿性肝病、结节病、自身免疫性肝炎、肝血肿、各种血液病、多发性骨髓瘤、骨髓纤维化、艾滋病等。

本病系由人类单纯疱疹病毒（HSV）所致，多侵犯皮肤黏膜交界处，皮疹为限局性簇集性小水疱，病毒长期潜伏和反复发作为其临床特征。可以外用重组人表皮生长因子

1.抗病毒治疗对慢性HBV感染,病毒复制指标持续阳性者,抗病毒治疗是一项重要措施.目前抗病毒药物,效果都不十分满意.应用后可暂时抑制HBV复制,停药后这种抑制作用消失,使原被抑制的指标又回复到原水平.有些药物作用较慢,需较长时间才能看到效果.由于抗病毒药物的疗效有限,且仅当病毒复制活跃时才能显效,故近年治疗慢性乙型肝炎倾向于联合用药,以提高疗效.（1）干扰素（Interferons,IFN）是目前公认的对HBV复制有一定作用的药物.其作用机制为：①阻断病毒繁殖和复制,主要通过抗病毒蛋白（AVP）,导致mRNA裂解,阻止HBV复制；②诱导受感染肝细胞膜Ⅰ类MHC抗原表达.促进Tc细胞的识别和杀伤效应.目前临床主要采用基因工程干扰素,包括干扰素α-1b,α-2a,α-2b.①重组干扰素α-2b（干扰能,IntronA）：每次300万U,肌肉注射,每日1次连用1周后改为隔日1次,疗程3～6月.HBeAg及HBV-DNA转阴率可达30～70%,抑制HBV复制效果肯定.但绝大多数仍HBeAg持续阳性,可能与HBV-DNA整合有关.②α1型基因工程干扰素（干扰灵）：每次200万～600万U,肌肉注射,每日1次,疗程2个月,近期HBeAg转阴率55%.干扰素的疗效,各家报告不一,HBeAg阴转率一般在40%～50%.为了提高疗效,有用皮质激素撤除后再用干扰素,但需注意病情较重的慢活肝忌用,否则可使病情恶化.对认为由前C基因突变的HBV感染者,即抗-HBe阳性,HBV-DNA阳性的慢性肝炎,采用大剂量干扰素,疗效不理想.β及γ干扰素对HBV复制疗效不如α-IFN.影响干扰素疗效的因素：①慢活肝优于慢迁肝；②女性较男性疗效好；③ALT增高者疗效优于ALT正常者；④HBsAg,HBeAg,HBV-DNA效价低者疗效较好；⑤未用过抗病毒药物和免疫抑制剂者疗效较用过无效者好；⑥剂量与疗程,大剂量与长疗程者似较好.副作用与疗程长短,剂量大小有关.最常见是“流感样症候群”,表现为畏寒,发热,头痛,全身酸痛,乏力等.但继续应用或减量后常逐渐减轻.多为一过性发热,常见于首剂,未发现和疗效的关系.也可引起白细胞减少,血小板减少等,停药后常自然恢复,不能影响治疗.目前多认为与其他抗病毒药或免疫调节药联用,可能提高疗效.以上是对“治疗乙肝病毒携带者有什么药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！