报告结果出来红细胞3.4怀疑地中海贫血

病情分析：
你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
指导意见：
导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血

病情分析：
你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。指导意见：
其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血，祝早日恢复。

病情分析：
您好！地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。指导意见：
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

您好这个很难治愈，但是可以通过药物控制，不要太多担心建议您及时去正规医院拿药治疗，配合药物控制，注意饮食

这是轻度地贫的基因型。SEA缺失使患者失去四个α珠蛋白基因中的两个，但因为是杂合子，所以另两个正常。患者不会有很严重的症状，但其配偶在生育前一定要彻底检查是否患地贫。

根据你的血常规结果初步分析是轻度贫血，有两种可能性，一种是缺铁性贫血，一种是地中海贫血。下一步需要检查一下血清铁蛋白总铁结合力和地中海贫血筛查来确诊

中、重度给病人带给痛苦。中、重度的地中海贫血会让病人发觉贫血的病症，身体没有力气、营养失调、肝脾肿大、黄，随着年龄增长会越来越严重。骨骼也会变大，诱发头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。还会发觉支气管炎和肾炎。各种脏器因为铁质的沉积会有肯定的损害，导致心力衰竭死亡。一旦出现不良症状要及时去正规医院进行就医

这种可能是地贫，地贫是遗传异常导致的贫血，可以进一步检查。一般这种可以查查地贫基因学检查确诊，针对病因治疗，避免辛辣刺激食物，注意休息，避免劳累。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，糖氏筛查与这个没有关系。

地中海贫血筛查检验结果为阳性是指你可能患有地中海贫血.一般婚后,生小孩的可能患地贫的几率是1/2.地中海贫血是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓很容易溶解,破碎,形成慢性,遗传性的贫血。