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医生回答
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以下数值可以参考一下：染色体核型命名如下：正常男性为46，XY，正常女性为46，XX。21三体综合征(唐氏综合征)由于有一条额外的21号染色体(21三体，核型命名为男性47，XY，21；
女性命名为47，XX，21.染色体易位也可导致21三体综合征，典型的14/21平衡易位携带者母亲写为45，XX，t(14q；
21q.易位染色体分别来自14q和21q(在该染色体上，q为长臂，短臂(p)已丢失.短臂缺失的5号染色体(又称为5p缺失综合征，女性的核型为46，XX，5p-.活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法其弊大于利.因此，产前诊断仅用于高危人群.孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增(表247-1，至今原因不明.由于自然流产因素，孕16~18周检出的胎儿染色体异常的发生率较存活新生儿高30%，分娩年龄在35岁以上者均应作产前诊断.然而，年龄界限是相对的，年龄较小的妇女也可考虑行产前诊断。
