医生回答
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通 用 名：厄贝沙坦片 分 子 式：C25H28N6O 分 子 量：428【适应症】高血压病【用法用量 口服：推荐起始剂量为0.15g（1片），一日1次。
根据病情可增至0.3g（2片），一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物【药理毒理 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 ，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道【药代动力学 据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60%～80%，不受食物的影响。
血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。
本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时【不良反应 常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。
罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。
大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%【禁 忌】对本品过敏者禁用【注意事项 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。
并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
