Mondini型(骨及膜迷路的各种畸形:为常染色体显性遗传,耳蜗前庭发育不全,耳蜗可能部分发育,通常只有基底部的1周半或2周,球囊、椭圆囊及半规管可呈发育畸形,蜗神经及前庭神经其神经节通常存在或部分存在。
患者可有残余听力,但很少有可用的言语听力。,建议您去当地大医院检查然后进行下一步的治疗!祝您康复