热门 先天肛门闭锁
建议复查,一般应该在一期手术后半年行二期手术,而且孩子的营养状态药好好调整,能耐受儿子手术.耻骨直肠肌对无肛畸形儿术后排便控制最为重要.只有直肠位于两侧纵肌纤维之中,排便控制功能才能形成.直肠肛门错过横纹肌复合体是高中位无肛畸形儿术后大便失禁的原因之一.大便失禁病因很多,手术对直肠偏离横纹肌复合体中心者,可改善排便控制功能.如果仍不理想,再行其他二期手术.前者对后者并无不良影响.如果还是持续不好,等孩子长大后可以考虑按个人工肛门也可以的.先天性肛门闭锁症又称锁肛,无肛门症.该病是先天性疾病.婴儿出生后即肛门,肛管,直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置.胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔.当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱,尿道或阴道.到第九周时,直肠向下伸延,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门.在这个时期因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门,通常称之为锁肛。