宝宝肚脐有水一样的东西怎么回事，总用手扣

你好，孩子现在的情况只能是注意饮食卫生，补充一点微量元素，像钙锌等，应该会有帮助的，祝你孩子身体健康。你好，孩子主要是要注意保暖，饮食注意营养均衡，慢慢来，本来消化功能就是还不成熟的，希望你能满意

你好，我建议可以服用葡萄糖酸锌颗粒本品用于治疗缺锌引起的营养不良、厌食症、异食癖、口腔溃疡、痤疮、儿童生长发育迟缓等。另外，平时要多吃含锌的食物，饮食营养，多吃蔬菜和水果。

现在不是断奶时候，你可以过完这个热天，过了十一再断，那时宝宝八九个月，断了不早也不晚，又比较舒服的。

你好，根据您的情况，持续发烧用灌肠法是比较管用的，副作用小，效果好。建议带孩子去医院灌肠，不疼痛，同时密切观察病情，祝您好运

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩根据受累肌肉分布不同可分为多种类型：1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力典型者呈翼状肩站立时腰椎过度前凸行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直某些肌肉呈假性肥大大多为腓肠肌(小腿)也有表现为三角肌、舌肌等假性肥大肌肉外观发达触摸较正常肌肉坚实但肌力下降面部和手部肌肉也可轻度萎缩常伴有心肌受累和智能障碍2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症也是X连锁隐性遗传男性发病女性传递多于5-20岁之间起岔现与Duchenne型类似但病程较良性12岁时仍能行走但起病15-20年后大多不能行走心肌受累和智能障碍较少见3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传两性均可发病多于20-30岁间起病主要累及近端肌群常先影响上肢多年后再影响下肢偶有腓肠肌假肥大4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传两性均可发病通常于青春期发病首先影响面部和肩胛带肌肉呈特殊的肌病面容上睑稍下垂额纹和鼻唇沟变浅表性动作变弱上肢抬高困难检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症但均罕见[诊断]：主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等患者血清肌酸磷酸激酶(CPK、乳酸脱氢酶(LDH、肌红蛋白(Mb、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断[治法]：熄风通络补肝肾天麻10广地龙8白僵蚕8枸杞子12石菖蒲10党参10核桃仁9山萸肉5胆南星9杜仲9牛膝10桑寄生9当归6

1,新生儿黄疸，首先考虑是生理性黄疸，只要不是很严重，多可以在2周内完全消失，如果黄疸比较重或者持续不退，则为病理性黄疸，需要住院治疗的如果没有并发其他疾病的，指导意见你所述的症状应该是生理性黄疸，注意新生儿的保暖，适当提早喂养，供给足够的水分和热能，及早排出胎便，减少胆红素的肠肝循环，可以减轻生理性黄疸的程度，祝您健康！

你好，先天性巨结肠危害大，并发症多，而且并发症严重者甚至可能出现死亡，因此先天性巨结肠必须尽早治疗。确定性手术是根治先天性巨结肠的方法，先天性巨结肠根治手术年龄已经提前到生后6个月甚至更早的患儿，症状轻者，可先采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，扩肛、甘油栓、缓泻药，并可用针炙或中药治疗，要是严重的话就要手术了！

您好，很高兴为您解答，宝宝便秘的话多给宝宝喝水，在冲调奶粉的时候冲稀点，另外也可以给宝宝适当吃些妈咪爱，调节一下肠胃，在孩子肚脐周围按顺时针方向，用手掌轻轻按摩，可以刺激肠的蠕动，如果宝宝发生哭闹的话，可以在宝宝的小屁屁里塞进一点肥皂条，这样可以帮助宝宝排便，希望可以帮助到你，祝宝宝健健康康。

你好，部分的脐疝是可以自愈的，可以再用疝气带试试，如果还是没有效果的话可以考虑做手术。疝气带可以自己做，用一个一元钱硬币外面裹上布，系在疝气的地方。的宝宝，肚脐疝气，是会慢慢好的，注意尽量减少孩子的哭闹，防止由于腹压增高加重疝气。随着小儿腹部肌肉的发育，慢慢会好的。祝健康。

主要还是需要考虑组织外伤导致的组织水肿的情况，需要采取进一步的检查及治疗，其次就是需要考虑组织水肿后增生的可能性，目前主要还是观察为主，不需要治疗的。