市面上滴壮阳药有用吗？

对于尿毒症目前的治疗方法有两种，一是透析，二是肾移植。除此之外没有什么药可以治疗。

问题分析：梦遗是指睡眠过程中，有梦时遗精，醒后方知的病证。梦遗可以是性梦引发的结果，也可以是由被褥过暖，内裤过紧，衣被对阴茎刺激或阴茎受压的结果。梦遗有虚有实，有先实而后虚。病程日久以虚证为多见，或虚实夹杂。虚又分阳虚与阴虚。病位主要在肾，阳虚则精关不固，多由先天不足，自慰过频，早婚，房事不节而致；肾阴虚，阴虚则火旺，精室被扰而遗精。意见建议：可以选用中成药六味地黄丸和金锁固精丸来调理，注 意休息。多食一些具有补肾固精 作用的食物,如牡蛎,胡桃肉,栗子,甲鱼,文蛤,鸽蛋,猪腰等。

小孩胃胀气怎么办别担心，小孩子都有胃胀乞的经历的！我女儿8个月、9个月的时候经常不消化胃胀气。我们采用的办法是停掉鸡蛋、奶，每天多喝胡萝卜水，主食只吃炒米粥和米粉（将米或米粉炒到黄色，不要焦掉，然后煮粥/和米粉），水果就吃胡萝卜泥，保持双手、口腔卫生。效果有一点，我想最主要的方法还是一位老中医推荐给我的一种中华药膳里记载的养胃茶，纯天然的茶疗方，没有副作用，老少皆宜的茶疗，神奇地养好了宝宝的胀气，以后都基本没有胃长过。

指导意见：你好！根据你描述的情况，这个药方好像是治疗脾胃疾病的，这个药方本身没有什么问题，所以暂时不能确定为什么会吃了睡眠不好。考虑可能是药不对症，建议你先停药，再咨询一下主诊医生。

问题分析：以选用东气血双补丸，是以古老名医《张仲景》经典北长白山的人参，大补元气。选用山东省东阿县的驴皮阿胶，太行山的野生何首乌，滋补阴血；云南省的乌蛇，祛风湿、通经络、治风湿痹痛，对风湿性心脏病、心肌梗塞、脑动脉硬化，都有较好的效果。意见建议：另有十多味无污染的名贵中药；组方合用，有壮筋骨、通心络、调理情绪、祛痰开窍醒脑之良药，能使人的体质得到最快的气血补养达到康复目的。

问题分析：根据你的情况考虑最好是积极预防有盆腔炎的情况，注意休息较好的意见建议：同时考虑暂时的情况积极选择金刚藤或者甲硝唑抗炎后复查，短时间内禁止性生活，积极加强营养的

病情分析：您好，是可以的，对男性很有好处的，枸杞补肾阴，肉苁蓉是很名贵的中药的，可以补肾壮阳意见建议：甘草主要是缓急止痛，起到调和药性的作用，希望我的回答可以帮到您

指导意见：您好， 引起早 泄的原因很多，比如包皮长、包茎、尿道炎、睾丸附睾炎、前列腺炎及精神因素等等，其中一些病因不仅会影响性生活质量、夫妻感情还有可能影响生育。找出病因对症治疗才能治好。建议您到正规专科医院性功能专科就诊，可以得到良好的治疗效果。祝您健康。

指导意见：中医将肋软骨炎列为“胸肋骨痹的范畴认为该病的形成有内、外两大因素内因为气血虚弱营卫表里不和阴阳失调、筋骨失养；外因则是偶尔胸肋部闪挫风寒湿邪入侵，瘀滞筋骨阻塞脉络致气血运行不通所致，气滞血瘀风热入侵经络毒热交炽气血壅遏，不通不通则痛肋软骨炎散外敷即可治愈，肋软骨炎患者可自行操作简单便捷，而不影响正常的工作生活；相比一些物理治疗、手术等方法而言毫无痛苦，让患者可以轻松面对治疗不必顾虑治疗的疼痛感和副作用等。

病情分析： 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。Duchenne 肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后，比如，正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半~2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平卧位起来时，患儿往往先翻身呈俯卧位，先抬头，以双手扶膝盖、大腿，缓慢直起躯干，站立，也就是所谓的Gower征阳性。患儿体检除肌力和肌张力减低外，常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬，缺乏肌肉的弹性，是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织，故称为假性肥大。随病情进展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。意见建议：辅助检查　①肌酸磷酸激酶（CK）：显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高。 　②肌电图：提示为肌源性损害。 　③肌肉活检：提示肌营养不良样改变，肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生，肌活检标本中可见散在嗜酸性肥大肌纤维，缺乏炎症细胞浸润。Dystrophin免疫组织化学染色呈阴性反应。 　④DMD基因检查：DMD基因是人类比较庞大的基因之一，包括79个外显子。基因突变的类型包括缺失、重复和点突变等。大约65%的Duchenne 肌营养不良和大约85%的Becker型肌营养不良是由DMD基因一个或多个外显子缺失所导致的；6~10%的Duchenne和Becker肌营养不良是由DMD基因一个或多个外显子重复所导致的。经典的多重PCR技术可以检测大约98%的基因缺失。MLPA（multiplex ligation-dependent probe amplification）是目前最常用的方法，可以用于全部外显子缺失和重复的检查。 　⑤超声心动和心电图：诊断DMD的患儿应定期进行心脏方面的检查，包括超声心动和心电图，以评估心脏功能。建议完善上述检查明确诊断！