三高，请问医生我们该用什么药治

单纯的坐骨神经痛是很少见的，如果伴有了大腿的浮肿，还可以见于腰椎间盘突出症，梨状肌综合征等，具体需根据伴随症状分析，现在只能用些止痛和利尿药物，如活血止痛胶囊和双克片。

天气太热导致中暑。经常中暑和天气的原因，还有皮肤散热，饮食，生活习惯，饮水量都是有关系的，平时就是注意解暑的地方，还有就是配合一些水果喝水，特别是饮水量需要充足。出门打个伞。不要暴晒。

手麻木引发的原因有很多，首先分析是出现的关节方面障碍，如肩周炎，颈椎炎，身体内肌肉运行不畅导致的问题。特别感染的风寒导致的病情加重，一般需要辩证的中药治疗。可以吃点正清风痛宁，烤电，热敷理疗等多种治疗方式。必要时需要吃点营养成分比较多的食物，及时补充身体内的维生素，蛋白质等多种营养成分物质，避免引起神经痛的问题，尽量早期治疗。

你好;根据您的提问;头晕，头昏,头胀,头重脚轻,脑内摇晃,眼花等的感觉.头晕可由多种原因引起,最常见于发热性疾病,指导意见高血压病,脑动脉硬化,颅脑外伤综合征,神经症等.,有可能是感冒,颈椎病,贫血,美尼尔氏综合征,心律失常,尤其是睡觉打鼾都是可能导致的,这个原因有的没有引起重视,需要找到原因,针对性的治疗才行.祝你健康

你的情况需要检查心脏和肾脏功能是否正常,如果确诊正常建议对症治疗即可恢复,相反需要针对病因对症治疗即可恢复健康.祝你永远健康。

以下提供一些治疗进展.1造血干细胞移植：大剂量化疗和自体造血干细胞移植改善了患者的总生存率和无病生存率但复发仍不可避免.仅有异基因造血干细胞移植可以根治MM但因受到年龄和供体的限制只有少数患者可以接受这一治疗.2沙利度胺(thalidomide)沙利度胺(反应停：基础及临床研究均提示新生血管形成在MM发病机制中有重要作用所以本品被引入MM的治疗.2.1作用机制最初认为本品可能通过减少新生血管形成而发挥治疗作用但进一步研究发现本品对MM细胞有多方面的作用：经自由基介导造成细胞DNA氧化损伤直接杀伤肿瘤细胞；改变肿瘤细胞和基质细胞之间的相互作用并能通过调节细胞因子的分泌而影响肿瘤生存和生长；抑制刺激新生血管形成的调控因子血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达促进新生血管内皮细胞凋亡；提高CD8+细胞水平促进白介素-2(IL-2)和g干扰素(IFN-g)分泌增强自然杀伤细胞(NK)对肿瘤细胞的杀伤力.2.2用于治疗难治性和复发性MM1999年Singhal等首次报道了本品对84例难治性MM患者的治疗效果.口服本品的起始剂量为一日200mg根据患者耐受情况每周递增200mg最大剂量为一日800mg.结果发现本品对MM患者有明显疗效完全缓解(CR)近10%总有效率为32%.Barlogie等研究了本品对169例晚期和难治性MM患者的疗效结果部分缓解(PR)达30%完全和近完全缓解达14%无病生存期和总生存期均得到改善.上述研究肯定了本品单独应用对难治性和复发性MM的治疗作用.2.3本品联合地塞米松治疗MM本品能够加强MM细胞系对地塞米松的敏感性.Anagnostopoulos等研究了44例复发性和难治性患者使用本品治疗的疗效.单用本品PR达26%无效者采用本品联合地塞米松冲击治疗后PR提高到35%提示两药联用能协同诱导肿瘤细胞的凋亡.47例难治性(对大剂量地塞米松耐药)MM患者接受上述两药联合治疗结果有效率达47%(22例)其中CR6例并发现耐药患者的总生存期和缓解持续时间较复发患者均明显延长表明本品联合地塞米松对耐药患者有确切疗效.2.4本品联合化疗治疗难治性MM考虑到本品无明显骨髓抑制作用美国阿肯色大学研究观察了本品联合化疗对236例难治性MM患者的疗效.所有患者均接受两个疗程DTPACE联合治疗(即沙利度胺地塞米松顺铂多柔比星环磷酰胺和依托泊苷的联合疗法)结果PR达32%完全或近完全缓解率达16%；高乳酸脱氢酶(LDH)患者(98例)的PR大于LDH水平正常者有13号染色体异常者与其他患者的临床反应相近.Lee等研究评价了60例晚期患者接受HyperCDT方案即环磷酰胺地塞米松和沙利度胺联合疗法结果CR为4%PR为68%改善率为12%总有效率为84%.表明地塞米松加本品联合静脉给药化疗是有效的诱导疗法特别适于高危患者.2.5对MM初发病例的疗效Rajkumar等首先观察了沙利度胺对16例无症状冒烟型MM患者的疗效：沙利度胺的初始剂量为一日200mg根据耐受程度每2周日剂量增加200mg最大剂量为一日800mg结果PR6例总有效率为69%(11例.研究进一步观察了沙利度胺对延缓期MM进展的作用结果29例稳定期冒烟型MM患者经治疗后PR10例(34%)总有效率为66%(包括M蛋白减少25%～49%)其中３例在治疗期内仍无法控制疾病进展.Kaplan-Meier分析显示治疗1年无进展生存率为80%2年时为63%.表明沙利度胺对早期患者有明显作用有可能延缓疾病进展.2.6不良反应本品无明显的骨髓抑制作用常见的不良反应有镇静嗜睡眩晕深静脉血栓(DVT)形成周围神经炎皮疹虚弱感和便秘等但停药或减量后症状多有明显改善DVT患者在接受抗凝治疗后多可继续本品治疗神经蹭的严重性与剂量和给药时间都有关系.有研究发现本品联合化疗导致DVT增多Zangari等分析了535例接受本品联合化疗的患者DVT发生的危险因素发现本品与多柔比星联用时发生DVT的比例最高.其他少见的不良反应包括运动失调震颤头痛和无症状的窦性心动过缓等也有患者出现下肢水肿及呼吸道感染经治疗后多可痊愈.2.7剂量和给药方案目前对于本品的剂量和给药方案仍有很大争议.有研究表明本品用于晚期和复发患者存在一定的量效关系但也有研究显示中等剂量本品(一日200～400mg)对复发性MM的疗效与大剂量化疗相当且毒性较轻.Thompson等通过文献回顾了本品用于复发性和难治性MM患者的适宜剂量认为起始剂量应在一日50～100mg每2周增加50～100mg根据耐受程度应达到最佳剂量一日400～600mg.3免疫调节剂Revimid免疫调节剂Revimid是沙利度胺的类似物由美国Celgene公司研发.研究表明本品能显著刺激T细胞增殖IL-2和IFN-g分泌刺激T细胞增殖的能力是沙利度胺的50～2000倍而刺激IL-2和IFN-g生成的能力是沙利度胺的50～100倍；能够减少肿瘤细胞与骨髓基质细胞的粘附抑制骨髓微环境产生IL-6VEGF和TNF-a；阻断新生血管形成促进NK细胞的抗肿瘤作用.本品对肿瘤细胞的杀伤作用明显超过沙利度胺.体外试验中本品对MM细胞系和患者肿瘤细胞的IC50是0.4mmol/L(103.6ng/ml)而沙利度胺即使在100mmol/L(25.8mg/ml)浓度时对肿瘤细胞增殖的抑制作用也仅达15%～20%.动物试验证实本品能抑制肿瘤细胞在大鼠体内生长减少新生血管形成和延长宿主生存.Richardson等研究了本品用于MM患者的可耐受剂量和初步疗效.研究中27例复发性和难治性MM患者分别接受一日51025和50mg本品单药口服治疗共持续4周.在24例可评估患者中最初28天任何剂量水平均未见剂量限制性毒性反应但28天后一日50mg剂量组的13例患者出现了III级骨髓抑制反应；将剂量减少到一日25mg后有12例能够耐受据此可以认为最大耐受剂量应为一日25mg.此外治疗28天后M蛋白减少超过25%的患者占71%(17/24例)其中11例曾接受沙利度胺治疗另有2例疾病稳定无进展.各组均未见明显嗜睡便秘或神经蹭.另一项Ⅰ期临床研究将本品用于大剂量化疗后复发的MM患者结果有近1/3患者获得肯定疗效.Barlogie等报道了一项本品对晚期MM疗效的III期临床研究比较了一日50mg连用10天和一日25mg连用20天28天为一疗程的2种给药方案发现长期低剂量给药组有效率较高.II级以上的血小板减少与治疗前血小板水平低于正常有关提示本品引起的骨髓抑制与骨髓贮备功能受损有关.目前本品单用以及联合地塞米松进行自体移植前的诱导和移植后维持治疗的研究正在进行中.4蛋白酶体抑制剂bortezomib美国千年制药公司(MillenniumPharmaceuticals)研制的新型蛋白酶体抑制剂bortezomib(Velcade)是以肿瘤细胞内蛋白酶体为靶点的全新药物2003年5月获美国FDA批准上市.蛋白酶体是一种多酶复合物能够降解细胞周期调节蛋白引起转录因子NF-kB内源性抑制物的裂解产生异常活化从而上调与耐药有关的粘附分子和维持肿瘤细胞生存增殖和迁移所需多种细胞因子的表达.本品不论是单用还是与常规化疗药物或放疗联用在多种体内外模型中均表现出高度抗肿瘤活性目前认为本品在抑制NF-kB活性之外尚有其它作用机制.研究发现本品能诱导MM细胞系和耐药患者肿瘤细胞的凋亡；下调肿瘤细胞和基质细胞粘附分子的表达从而抑制细胞粘附介导的耐药恢复对常规化疗药物的敏感性；还能降低骨髓微环境中维持肿瘤细胞生存和增殖的细胞因子以及新生血管形成诱导因子的表达.Aghajanian等发现单用本品一周1次剂量达2.0mg/m2时会发生低血压和晕厥；当采取一周2次给药持续2周后休息1周的3周方案时会产生腹泻和神经蹭等剂量限制性毒性反应；当采取一周2次给药连续4周后休息2周的方案时最大耐受剂量为1.04mg/m2剂量限制性毒性反应主要是低钠血症和低钾血症.Jagannath等将54例经一线药物治疗的复发性MM患者随机分为2组分别接受本品一周2次单次剂量为1.0和1.3mg/m2的治疗有效率分别为23%和35%CR每组均有1例.Richardson等研究了202例复发性MM患者接受本品治疗一周2次单次剂量1.3mg/m2连续2周后休息1周共8个周期.在193例可评估患者中92%曾接受联合治疗难治性患者达91%.化疗后总有效率达35%其中CR7例近CR12例中位生存期为16个月疗效持续中位时间为12个月；不良反应包括血小板减少(28%)疲劳(12%)周围神经蹭(12%)和中性粒细胞减少(11%)等.5三氧化二砷中国学者于20世纪70年代首先提纯了三氧化二砷并将其用于临床对照研究发现三氧化二砷用于复发性和难治性APL患者CR(52%～92%)较高.对其作用机制的研究提示三氧化二砷对其他肿瘤也应有一定疗效所以逐渐将其用于MM治疗.目前认为：三氧化二砷对各信号转导途径有广泛影响能引发多种改变诱导凋亡三氧化二砷诱导凋亡敏感性的主要介质是谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢线粒体跨膜电位丧失也是三氧化二砷介导的细胞凋亡的重要步骤；三氧化二砷对MM作用包括免疫调节如显著加强淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)介导的杀伤作用上调CD38和CD54两个参与细胞相互作用分子的表达；抑制新生血管形成；清除硫醇增加活性氧产生使线粒体膜电位消失；三氧化二砷不仅直接作用于肿瘤细胞还作用于微环境减少肿瘤细胞与基质细胞粘附抑制IL-6和VEGF产生阻断与基质细胞粘附的肿瘤细胞增殖；还能增强地塞米松的凋亡诱导作用并能克服IL-6的抗凋亡作用.Munshi等将本品用于已接受过多种治疗的进展期难治性MM患者剂量为一日0.15mg/kg.所有患者均有细胞遗传学异常6例有13号染色体缺失其中7例接受过2次以上自体干细胞移植和大剂量化疗.在9例可评估患者中疗程在30天以上的4例中2例有效1例稳定1例疾病进展；疗程在30天以内的5例患者中2例病情保持稳定3例疾病进展；总有效率为23%.总体耐受性较好但常有粒细胞减少发生经粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等治疗后改善.该研究小组还研究了三氧化二砷对14例复发性MM患者的疗效其中3例有效另有1例长期稳定；这些患者对三氧化二砷基本耐受但有11例发生血细胞减少5例合并感染和3例深静脉血栓.Grad等发现GSH能对抗三氧化二砷诱导的MM细胞系凋亡用N-乙酰半胱氨酸增加GSH水平将减弱三氧化二砷的细胞毒作用.由于GSH减少与维生素C(抗坏血酸)代谢有关故有学者考虑通过添加维生素C清除细胞内GSH而增强三氧化二砷对耐药肿瘤细胞的作用.体外试验证实临床剂量维生素C能降低瘤细胞中GSH水平加强三氧化二砷引起的细胞杀伤作用对患者肿瘤细胞也有相似作用而单用三氧化二砷或三氧化二砷联合维生素C对正常骨髓均无明显影响.在此基础上Bahlis等观察了6例复发性和难治性MM患者采用三氧化二砷联合维生素C治疗的疗效方案为一日0.25mg/kg的三氧化二砷联合1g维生素C连用25天.所有患者均未发生剂量限制性毒性反应仅1例出现粒细胞减少2例沙利度胺治疗无效患者获得部分缓解4例疾病稳定无进展.表明添加维生素C不会加重三氧化二砷的毒性反应这一联合给药方案对难治性患者有效。

你好,根据您的情况，可能是泌尿道感染引起，建议尿液常规检查确定,服用左氧氟沙星和三金片治疗，口服三金片、氧氟沙星胶囊、呋喃坦啶之类的药物调理，祝你健康。平时要注意个人卫生,防止细菌侵入和病菌感染.穿棉质内衣裤,使你保持于爽,避免紧身不透气的裤子,勤换内裤。

脾虚泛指因脾气虚损引起的一系列脾生理功能失常的病理现象及病证。建议在医生的指导下服用参苓白术散和补脾宜肠丸治疗。另外还要注意饮食，少吃油炸食物，少吃腌制食物，少吃生冷食物刺激性食物。多吃具有补脾益气、醒脾开胃消食的食品，如粳米、熟藕、粟子、红枣、马铃薯、香菇等

银屑病性关节炎（psoriasisarthritsi，PA）又名关节病型银屑病（arthropathicpsoriasis），是一种与银屑病相关的炎关节病。本病病程迁延，易复发，晚期形成关节强直，导致残废。银屑病在关节炎患者中较为常见，比普通人群多2～3倍，而关节炎在银屑病患者中也较普遍。Leczinsky在10年调查中发现，银屑病中关节炎的发生率为6.8％，大大超过非银屑病人群中关节炎的发生率。女性比男性更易罹患。据Nobol报道，PA约占银屑病病人的1％[5]。由于本病和Reiter综合证、强直性脊椎炎均与HLA-B27有关，且类风湿因子阴性，临床表现又有相似之处，因此被归入血清阴性脊椎关节病。治疗措施】本病目前治疗方法虽多，但大多数只能达到近期临床效果，而不能制止复发。1.一般治疗患者应适当休息，减轻劳动强度，避免过度疲劳和关节损伤。每天应对所有关节进行足够的活动和锻炼，以保持和增进关节功能2.非激素类抗炎这类药物消炎作用较强，对消除炎症性疼痛效果显著。目前，常用肠溶阿斯匹林、消炎痛（吲哚美辛）、炎痛喜康、氨糖美辛、酮基布洛芬、芬必得等。最近有消炎痛致使银屑病皮损加重的报道，因此对该药的使用尚有争议。3.抗肿瘤治疗这类药物虽有一定疗效，但有毒性反应，且停药后易复发。所以并不是治疗银屑病的方向，在应用时要严格选择适应证。用药前和用药期间，定期检查肝、肾功能和白细胞计数。对银屑病关节炎有效的药物有：⑴氨甲喋呤（MTX）：MTX主要作用于细胞周期的DNA合成期（S期），给药36小时后，全部银屑病表皮细胞均受到抑制。用药方法，意见不一。有单剂量口服、肌肉注射或静脉注射，每周用量为25～50mg；亦有每日口服2.5mg，连服5d，休息2d，再服5d，休息7d。Weinstein提供表皮细胞动力学原理，提出口服2.5～7.5mg，每12hl次，在6h内共服3次，以后每周以同样方法给药。⑵丙亚胺（rozoxane，ICRF159）：本药主要作用于有丝分裂前期（G2）的晚期和有丝分离（M）的早期。对银屑病性关节炎的疗效可能优于MTX。原有肝病的患者不宜用MTX或用药后出现肝脏毒性反应者应停用本药。Atherton等报道该药能迅速抑制伴发的关节炎。主要副作用是中性粒细胞减少，可迅速发生，有时很严重，甚至可能致使。用法：最初剂量为125mg，每日3次，每周2d。4～8周后根据白细胞计数，适当增加剂量，125mg或250mg，每日3次，每周2d，交替使用。对银屑病性关节炎亦可每周给药3d。⑶淋巴细胞抑制剂环孢菌素A，可抑制T淋巴细胞，主要是TH细胞，使HLA-DR抗原表达减少。剂量和方法：一般每日5～12mg/kg，口服给药。通常要求血浆中浓度不低于100ng/ml，在200ng/ml以上最有效，但高于400ng/ml易引起肾脏毒性反应，超过600ng/ml以上要出现神经系统毒性。本药不可与酮康唑或左旋溶肉瘤素(melphalan)合用，以兔血浆浓度高而产生严重的副作用。⑷重金属制剂：对比研究显示，重金属剂对银屑病性关节炎有较高的缓解作用，介至银屑病性皮损无效。常用亚胂酸钠（socliumarsenite）又称卡古地钠。每日100mg，肌肉注射，10～20d一疗程。⑸抗症药：氯喹（chloroquiniphosphas），对银屑病的疗效不定。有人报告对光感性和银屑病性关节炎效果较好；亦有人报告在治疗过程中可诱发银屑病性和红皮病，目前很少用。⑹皮质类固醇激素：目前，一般不主张用此类药物治疗PA。有时仅用于其他药物治疗无效而病情又严重的患者。4.中医中药中医认为银屑病性关节炎多由风湿痹阻、肝肾不足所致。⑴风湿痹阻：以关节肿痛为主，病程相对较短。治则：祛湿清热，解毒通络。方剂：独活寄生汤加减。药用：秦艽、防风、桑枝、独活、威灵仙、白癣皮、土茯苓、当归、赤芍、鸡血藤、牛膝。上肢症状为主加姜黄、海风藤；下肢症状为主加防已。⑵肝肾不足：以关节变形、活动受限为主，病程较长。治则：健步虎潜丸化裁。药用：熟地、山萸肉、当归、丹皮、杜仲、续断、木瓜、狗脊、龟板、虎骨、乌蛇、土茯苓

这个不重要，保持身材是好事，但刚生完孩子是很虚弱的，需要加强营养才行，日后再考虑身材的保持，再说你的身体不行，宝宝怎么照顾是吧，妈妈的责任就在此