肺CT做出来是炎性慢性病变是什么意思

治疗淋巴结，最好采用中药治疗！治疗淋巴结，必须先找到是什么原因引起的！感冒发烧，生气上火，心理压力过大，炎症，癌症都能够引起淋巴结！ 专治淋巴结，治愈后永不复发！可咨询 零/五/三/一/八/一/九/九/一/八/二/三 济南森特医院
有淋巴结，最好不要开刀切除，切除后，少则半年，多则三五年，还是会复发的！一旦复发，会更严重！而且更难治疗!

关于顽固性失眠症的治疗原则，我上面有文章介绍，你可以参考。

多是由于膝关节韧带，软骨的损伤，建议去骨科就诊，排除半月板损伤，可以通过膏药，理疗，按摩等等治疗

如果真的进入器官是不能代谢消化的，必须去医院取出来。

一般患者都是选用上肢输液，看来上肢存在异常，对于输液引起的静脉炎并进一步引发下肢血栓的并不多见，偶尔可见于深静脉置管患者，形成原因是血管损伤和本身疾病造成的血液高凝状态。也可能是因为药物刺激血管壁造成的无菌性静脉炎。长期卧床也可以因血液流动缓慢诱发血栓形成。
治疗呢应该尽可能避免下肢输液，同时在无禁忌的条件下应用抗凝药物。如果有应用抗凝药物的禁忌，比如脑溢血或者其他出血性疾病时，要卧床2周左右，尽量避免下地，由于人体有一定得血管增生能力，随着时间延长，大约在半年后下肢虽然肿胀仍存，但是自己适应的同时，一些小血管增生可以有效的改善下肢血液循环。

你好, 脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病,发病高峰为二到三周，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.
治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时采用神经再生之药 兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的.如需指导再次联系。

1 我认为你应该带孩子到正规的大医院的儿科或风湿科、血液科去看。
2 要寻求规范的治疗。不要过度的相信中医，要在病情平稳的基础上才考虑正规中药治疗。

你好，建议服用六味地黄丸或者虚汗停颗粒对症治疗。

恩替卡韦片：
毒理研究遗传毒性在人类淋巴细胞培养的实验中，发现恩替卡韦是染色体断裂的诱导剂。在Ames实验（使用伤寒杆菌，大肠杆菌，使用或不用代谢激活剂）、基因突变实验和叙利亚仓鼠胚胎细胞转染实验中，发现恩替卡韦不是突变诱导剂。在大鼠的经口给药微核实验和DNA修复实验中，恩替卡韦也呈阴性。
生殖毒性在生殖毒性研究中，连续4周给予恩替卡韦，剂量最高达30mg/kg，在给药剂量超过人体最高推荐剂量1.0mg/天的90倍时，没有发现雄性和雌性大鼠的生育力受到影响。在恩替卡韦的毒理学研究中，当剂量至人体剂量的35倍或以上时，发现啮齿类动物与狗出现了输精管的退行性变。在猴子实验中，未发现睾丸的改变。

在大鼠和家兔的生殖毒性研究中，口服本品的剂量达200和13mg/kg/天，即相当于人体最高剂量1.0mg/天的28倍（对于大鼠）和212倍（对于家兔）时，没有发现胚胎和母体毒性。在大鼠实验中，当母鼠的用药量相当于人体剂量3100倍时，观察到恩替卡韦对胚胎—胎鼠的毒性作用（重吸收）、体重降低、尾巴和脊椎形态异常和骨化水平降低（脊椎、趾骨和指骨）并观察到额外的腰椎和肋骨。在家兔实验中，对雌兔的用药量为人体的1.0mg/日剂量的883倍时，观察到对胚胎—胎兔的毒性作用（吸收）、骨化水平降低（舌骨），并且第13根肋骨的发生率增加。在对出生前和出生后大鼠口服恩替卡韦的研究中发现用药量大于人的1.0mg/日剂量的94倍未对后代产生影响。恩替卡韦可从大鼠乳汁分泌。

西药的副作用，强直性脊柱炎是一种以骶髂关节和脊柱关节的慢性进行性炎症为主,并侵犯四肢关节和其它脏器的全身性疾病. 此病致残率较高:一般先侵犯骶髂关节,然后沿脊柱逐渐向上发展,而累及腰椎,胸椎,甚至颈椎.强直性脊柱炎在没有变形之前是完全可以治愈的,如果变形就只能控制不发展. 治疗从提高免疫系统和滋补肝肾着手全面调理,配合调和脾胃.去风通络，活血散寒,消肿止痛,治疗用中医追风舒筋三步疗法,没有任何副作用，经济实惠,疗效好，疗程短。不要用西药,副作用太大.不要喝酒，不要劳累，注意休息。