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DNA检测区域及精度范围性染色体数目偏少

本人第二胎,11周+3时检查NT正常,15周+7B超胎儿发育良好,双顶径3.5.因刚过35周生日,接受医生建议,于15周+3在天津华大做的无创DNA,今天(2017年1月24日)16周+3,得知结果,三体低风险,但有附加信息“检测区域及精度范围内性染色体数目偏少,查询了网上在华大做的类似状况不在少数,羊水穿刺后大多数无问题。想咨询您,我是否需要做羊水穿刺,据说风险很大,我本身身体就不太好,有甲减,肾结石,还曾得过干燥综合征,怕穿刺对胎儿和自身有影响。如确实需要,有没有其它办法进行检测?
提问时间:2020-04-06 01:17
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