我同时患上乙肝和丙肝怎么办？

你好，这种情况是不好治疗的．下面我推荐一些治疗措施，希望对你有所帮助．一．急性肝炎的治疗早期严格卧床休息最为重要，症状明显好转可逐渐增加活动量，以不感到疲劳为原则，治疗至症状消失，隔离期满，肝功能正常可出院．经1～3个月休息，逐步恢复工作．饮食以合乎患者口味，易消化的清淡食物为宜．应含多种维生素，有足够的热量及适量的蛋白质，脂肪不宜限制过严．如进食少或有呕吐者，应用10%葡萄糖液1000～1500ml加入维生素C3g，肝太乐400mg，普通胰岛素8～16U，静脉滴注，每日1次．也可加入能量合剂及10%氯化钾．热重者可用菌陈胃苓汤加减；

湿热并重者用菌陈蒿汤和胃苓合方加减；肝气郁结者用逍遥散；脾虚湿困者用平胃散．有主张黄疸深者重用赤芍有效．一般急性肝炎可治愈．二．慢性肝炎的治疗主要包括抗病毒复制，提高机体免疫功能，保护肝细胞，促进肝细胞再生以及中医药治疗，基础治疗及心理治疗等综合治疗．因病情易反复和HBV复制指标持续阳性，可按情况选用下列方法：1．抗病毒治疗对慢性HBV感染，病毒复制指标持续阳性者，抗病毒治疗是一项重要措施．目前抗病毒药物，效果都不十分满意．应用后可暂时抑制HBV复制，停药后这种抑制作用消失，使原被抑制的指标又回复到原水平．有些药物作用较慢，需较长时间才能看到效果．由于抗病毒药物的疗效有限，且仅当病毒复制活跃时才能显效，故近年治疗慢性乙型肝炎倾向于联合用药，以提高疗效．（1）干扰素（Interferons，IFN）是目前公认的对HBV复制有一定作用的药物．其作用机制为：①阻断病毒繁殖和复制，主要通过抗病毒蛋白（AVP），导致mRNA裂解，阻止HBV复制；

②诱导受感染肝细胞膜Ⅰ类MHC抗原表达．促进Tc细胞的识别和杀伤效应．目前临床主要采用基因工程干扰素，包括干扰素α-1b，α-2a，α-2b．①重组干扰素α-2b（干扰能，IntronA）：每次300万U，肌肉注射，每日1次连用1周后改为隔日1次，疗程3～6月．HBeAg及HBV-DNA转阴率可达30～70%，抑制HBV复制效果肯定．但绝大多数仍HBeAg持续阳性，可能与HBV-DNA整合有关．②α1型基因工程干扰素（干扰灵）：每次200万～600万U，肌肉注射，每日1次，疗程2个月，近期HBeAg转阴率55%．干扰素的疗效，各家报告不一，HBeAg阴转率一般在40%～50%．为了提高疗效，有用皮质激素撤除后再用干扰素，但需注意病情较重的慢活肝忌用，否则可使病情恶化．对认为由前C基因突变的HBV感染者，即抗-HBe阳性，HBV-DNA阳性的慢性肝炎，采用大剂量干扰素，疗效不理想．β及γ干扰素对HBV复制疗效不如α-IFN．影响干扰素疗效的因素：①慢活肝优于慢迁肝；

②女性较男性疗效好；③ALT增高者疗效优于ALT正常者；④HBsAg，HBeAg，HBV-DNA效价低者疗效较好；

⑤未用过抗病毒药物和免疫抑制剂者疗效较用过无效者好；⑥剂量与疗程，大剂量与长疗程者似较好．副作用与疗程长短，剂量大小有关．最常见是流感样症候群，表现为畏寒，发热，头痛，全身酸痛，乏力等．但继续应用或减量后常逐渐减轻．多为一过性发热，常见于首剂，未发现和疗效的关系．也可引起白细胞减少，血绣减少等，停药后常自然恢复，不能影响治疗．目前多认为与其他抗病毒药或免疫调节药联用，可能提高疗效．（2）无环鸟苷（Acyclovir，ACV，国产阿普洛韦）：此药为核苷类似物，对各种DNA病毒有抑制作用，它在体内经胸腺嘧啶激酶（TK）活化转变为具有抗病素活性的三磷酸无环鸟苷，后者具有抑制DNAp和中止病毒DNA链延伸作用，因此对具有TK的病毒如疱疹病毒作用较好，HBV不具有TK，故作用一般，多认为与干扰素合用疗效较好．用法为每日15mg/kg，分上下午稀释后静脉滴注，持续2小时，每日1次，连用30日，然后停15日再用15日，疗程为60日．国内报告疗效不一，效果不如α-干扰素．（3）阿糖腺苷（Ara-A）及单磷酸阿糖腺苷（Ara-AMP），两者均为嘌呤类似物，能选择性抑制病毒DNAP和核苷酸还原酶活性，阻止DNA型病毒复制．由于Ara-A，Ara-AMP副作用较大，近年已少用．（4）聚见（PolyI：C）：为人工合成的干扰素诱导剂，国内应用较久，疗效一直未能肯定．对慢乙肝疗效不显著．用法为4mg，肌肉注射，每周2次，疗程3～6月．2．免疫调节药目的在于提高抗病毒免疫．（1）胸腺肽：通过影响cAMP而增强T细胞活性．用法为每日10～20mg，肌肉注射或静脉滴注，疗程2～3月．（2）白细胞介素2(IL-2)能刺激免疫效应细胞增殖及诱生γ-干扰素．用法为每日1000～2000U，肌肉注射，每日1次，疗程28～56日．部分患者HBeAg转阴．（3）淋巴因子激活性杀伤细胞（(Lymphokine-activitedKillerCell，简称LAK细胞），系用淋巴因子（如IL-2和γ-IFN）刺激其前体细胞而得．国内报告可使部分患者HBeAg及HBV-DNA转阴．3．保护肝细胞药物（1）益肝灵由水飞蓟草种子提取的黄体甙，可稳定肝细胞膜，促进肝细胞再生．用法为每次2片，每日3次，疗程3月．（2）强力宁自甘草中提取的甘草甜素，对四氯化碳中毒性肝损害有效，对肝炎治疗，以降酶作用较好，停药后有反跳．现有同类产品甘利欣注射液，经研究降酶效果优于强力宁．用法为150mg加入10%葡萄糖液静脉滴注，每日1次，疗程1～2月，注意对心，肾功能衰竭，严重低血钾，高血钠症禁用．孕妇及婴幼儿不宜用．（3）齐墩果酸片：用法为80mg，每日3次服用，疗程3月．联苯双酯，用法为15～25mg，每日3次服用，转氨酶正常后减量维持，疗程6月．均有降酶作用．三．重型肝炎的治疗参阅暴发性肝衰竭治疗部分．四．无症状HBsAg携带者的治疗凡有HBV复制指标阳性者，适用抗病毒药物治疗，首选α-IFN．总之，乙型肝炎抗病毒治疗，经药物研究指出，其关键在于药物能否抑制HBV的超螺旋共价闭合环形DNA(cccDNA，而现有抗病毒药对肝细胞核中病毒cccDNA无作用，故停药后cccDNA重新工为病毒复制中转录的模板，病毒复制．近来肝炎的生物靶向治疗有报道，反义核糖核酸可封闭病毒复制的关键编码基因，这种基因水平的靶向治疗可能给乙肝治疗带来新的希望．所以乙肝治疗还需注重对症支持疗法，中西药物综合治疗．