进行性肌营养不良该怎么检查

本病目前尚无特效的治疗方法，只能采取对症疗法及一般支持疗法，适当的体育锻炼，以及关节的充分活动。可以防止，或延缓更严重的肌肉萎缩，肌肉无力，甚至关节的挛缩。

可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可生育正常男胎。

应该以清淡为主，多吃富含维生素的新鲜蔬菜水果，含有高蛋白的食物。比如：西红柿、生菜、菠菜、鱼肝油、动物肝脏、还有蛋类食品。这些都是营养价值高的食物。

主要以同骨骼肌萎缩为主要表现。当基因出现大片段缺失、重复或其他形式变异如点突变时，导致Dys缺如或结构功能异常是DMD致病的根本原因。BMD基因与DMD处于同一区域，互为等位基因。

可以进行药物治疗。对于这种病来说，在药物上暂时还没有什么完全一次性治疗的药物，但是有些药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，尿酸排出增加了，代谢活跃了，病人的肌力可能有些改变，但是停药以后，症状发展也就又快了。

可能是由于基因突变引发的。X染色体短臂上的因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性。

没有治好的可能。肌营养不良的问题多半都是由于遗传因素导致的。这些疾病在婴儿的时候就被带上了，而且目前在治疗此类病症上没有太多的办法，只能是通过药物或者是手术的办法进行缓解。

走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于，进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。

药物治疗。药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，还可以通过改善细胞膜的功能，提高受累骨骼肌的肌力，除了进行药物治疗之外，在饮食方面也要加强，也要注意平时以高蛋白富含维生素、钙、锌等营养物质。

造成的原因很复杂。肌营养不良是一组疾病，不是单一的一种病。其分类非常复杂，发病机制不一定都相同，因此预后也不一定都一样。血管学说，认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞。