得了色素性皮肤病有什么症状

皮损为大小不等的局限性脱失斑，如瓷白色，边界清楚，边缘色素较正常肤色较浓，新发皮损周围常有暂时性炎性晕轮。皮损数目可单发或多发，可相融成片。白斑大小不一，形态不规则。患处毛发可变白。一般无自觉症。全身各部位均可发生，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及会阴、外生殖器周围。可对称分布，也可沿神经单侧分布，呈节段性或带状。

皮损为大小不等的局限性脱失斑，如瓷白色，边界清楚，边缘色素较正常肤色较浓，新发皮损周围常有暂时性炎性晕轮。皮损数目可单发或多发，可相融成片。白斑大小不一，形态不规则。患处毛发可变白。一般无自觉症。全身各部位均可发生，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及会阴、外生殖器周围。可对称分布，也可沿神经单侧分布，呈节段性或带状。

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皮损为大小不等的局限性脱失斑，如瓷白色，边界清楚，边缘色素较正常肤色较浓，新发皮损周围常有暂时性炎性晕轮。皮损数目可单发或多发，可相融成片。白斑大小不一，形态不规则。患处毛发可变白。一般无自觉症。全身各部位均可发生，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及会阴、外生殖器周围。可对称分布，也可沿神经单侧分布，呈节段性或带状。

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临床表现食道间质瘤除具有胃肠道间质瘤(GIST)某些相似生物学和形态学特征外，还具有其独立特征：1、发病率低，占同期食管间叶源性肿瘤25%左右。2、多为良性，生物学行为较发生于胃肠道的间质瘤好。3、瘤体积小，由于早期出现吞咽困难而及时就诊。4、平滑肌化生率高。5、缺乏神经分化，S-100均阴性表达，组织学上不存在丝团样纤维。6、GIST表达CD117及CD34通常阴性，仅少数部分可局灶阳性，食道间质瘤CD34阳性率达857%。本病主要需与食管平滑肌瘤进行鉴别，免疫组织化学技术是目前诊断食管间质瘤的最有效的手段。

临床表现食道间质瘤除具有胃肠道间质瘤(GIST)某些相似生物学和形态学特征外，还具有其独立特征：1、发病率低，占同期食管间叶源性肿瘤25%左右。2、多为良性，生物学行为较发生于胃肠道的间质瘤好。3、瘤体积小，由于早期出现吞咽困难而及时就诊。4、平滑肌化生率高。5、缺乏神经分化，S-100均阴性表达，组织学上不存在丝团样纤维。6、GIST表达CD117及CD34通常阴性，仅少数部分可局灶阳性，食道间质瘤CD34阳性率达857%。本病主要需与食管平滑肌瘤进行鉴别，免疫组织化学技术是目前诊断食管间质瘤的最有效的手段。

临床表现食道间质瘤除具有胃肠道间质瘤(GIST)某些相似生物学和形态学特征外，还具有其独立特征：1、发病率低，占同期食管间叶源性肿瘤25%左右。2、多为良性，生物学行为较发生于胃肠道的间质瘤好。3、瘤体积小，由于早期出现吞咽困难而及时就诊。4、平滑肌化生率高。5、缺乏神经分化，S-100均阴性表达，组织学上不存在丝团样纤维。6、GIST表达CD117及CD34通常阴性，仅少数部分可局灶阳性，食道间质瘤CD34阳性率达857%。本病主要需与食管平滑肌瘤进行鉴别，免疫组织化学技术是目前诊断食管间质瘤的最有效的手段。

临床表现食道间质瘤除具有胃肠道间质瘤(GIST)某些相似生物学和形态学特征外，还具有其独立特征：1、发病率低，占同期食管间叶源性肿瘤25%左右。2、多为良性，生物学行为较发生于胃肠道的间质瘤好。3、瘤体积小，由于早期出现吞咽困难而及时就诊。4、平滑肌化生率高。5、缺乏神经分化，S-100均阴性表达，组织学上不存在丝团样纤维。6、GIST表达CD117及CD34通常阴性，仅少数部分可局灶阳性，食道间质瘤CD34阳性率达857%。本病主要需与食管平滑肌瘤进行鉴别，免疫组织化学技术是目前诊断食管间质瘤的最有效的手段。